Polymorphisms Contribution to the Determination of Significant Risk of Specific Toxicities in Multiple Myeloma

ALMÁŠI, Martina, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Petra MÁJKOVÁ a Roman HÁJEK. Polymorphisms Contribution to the Determination of Significant Risk of Specific Toxicities in Multiple Myeloma. Klinická onkologie. 2011, roč. 24, Suppl., s. 39-42. ISSN 0862-495X.

Základní údaje

• Originální název: Polymorphisms Contribution to the Determination of Significant Risk of Specific Toxicities in Multiple Myeloma
• Název česky: Přínos polymorfizmů pro stanovení rizika významných specifických toxicit u mnohočetného myelomu
• Autoři: ALMÁŠI, Martina (203 Česká republika), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Hana ŠVÁCHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Barbora SÁBLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petra MÁJKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Roman HÁJEK (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: Klinická onkologie, 2011, 0862-495X.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/11:00049841
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: jednonukleotidové polymorfizmy (SNPs); genotypování; real-time PCR; alelická diskriminace; toxicita; mnohočetný myelom (MM)
• Klíčová slova anglicky: single nucleotide polymorphisms (SNPs); genotyping; real-time PCR; allelic discrimination; toxicity; multiple myeloma
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

The introduction of new drugs improved clinical response of patients with diagnosed multiple myeloma (MM); however, MM is still an incurable disease that leads to frequent relapses. Individual genetic variability can significantly affect therapeutic response, sensitivity and toxicity. Analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) to study genetic changes is the genomic method that can obtain information for improving the effectiveness of treatment with minimum undesirable toxicity followed by individual treatments. The aim of this paper is to explain the possibility of detection and evaluation of polymorphisms associated with toxicity of treatment in patients with MM.

Anotace česky

Zavedení nových léků zlepšilo klinickou odpověď pacientů s diagnostikovaným mnohočetným myelomem (MM), nicméně se stále jedná o nevyléčitelnou chorobu, při níž dochází k častým relapsům. Genetická variabilita každého jedince může významně ovlivnit léčebnou odpověď, citlivost a toxicitu léčby. Analýza jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) pro studium genetických změn je metodou molekulární biologie, která může napomoci k získání informací pro zvýšení efektivity léčby s minimem nežádoucí toxicity a následnou individualizaci léčby. Cílem této práce je podat souhrnný přehled o hodnocení polymorfizmů asociovaných s toxicitou léčby u pacientů s MM.

Návaznosti

• GAP304/10/1395, projekt VaV: Název: Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií

Investor: Grantová agentura ČR, Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií

• LC06027, projekt VaV: Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)

• MSM0021622434, záměr: Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

• NS10207, projekt VaV: Název: Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaB v patogenezi mnohočetného myelomu

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaβ v patogenezi mnohočetného myelomu

• NS10406, projekt VaV: Název: Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění.

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění