2011
Léčba nádorů skupiny Ewingova sarkomu dospělých - atypická kazuistika 53 letého pacienta
ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar; Jiří TOMÁŠEK; Štěpán TUČEK; Pavel JANÍČEK; Jaromír ČERNÝ et al.Základní údaje
Originální název
Léčba nádorů skupiny Ewingova sarkomu dospělých - atypická kazuistika 53 letého pacienta
Název anglicky
Therapy for Ewings Family of Tumours in adults - a case report of 53 years old patient
Autoři
Vydání
Onkólogia, Bratislava, Solen, 2011, 1336-8176
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/11:00052693
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Ewingův sarkom/PNET; multimodální léčba; přežití
Klíčová slova anglicky
Ewing sarcoma/PNET; multimodal therapy; survival
Změněno: 3. 2. 2012 09:28, Mgr. Michal Petr
V originále
Nádory skupiny Ewingova sarkomu/PNET jsou velmi agresivní primární kostní sarkomy, nejčastěji se vyskytující u děti a adolescentů mezi 4. – 15. rokem věku. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let, nad 40 let věku se vyskytují zřídka. Prognóza je špatná s 5letým přežitím 55 – 70 % u lokalizované formy onemocnění, u metastatické formy nepřevyšuje 20 %. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí zkušeného multioborového týmu. Uvádíme kuriózní kazuistiku 53letého pacienta.
Anglicky
Ewings sarcoma, a highly malignant primary bone tumour, is most frequently observed in children and adolescents, aged 4 – 15 years. 90% of patients are younger than 20 years. Ewings sarcomas are rare in patients over the age of 40 years. Prognosis is poor, with 5-year overall survival of 55% to 70% in localized and not exceeding 20% in primarily metastatic disease. Patients with primary bone cancers should be evaluted by a multidisciplinary team with demonstrated expertise in the management of such patients. We introduce you a curiose case report of 53 years old patient.