TRBUŠEK, Martin, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Petr DOBEŠ, Miluše SVITÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Marek MRÁZ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Petr KUGLÍK, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Missense mutations located in structural p53 DNA-binding motifs are associated with extremely poor survival in Chronic lymphocytic leukemia. Journal of Clinical Oncology. USA: American Society of Clinical Oncology, 2011, roč. 29, č. 19, s. 2703-2708. ISSN 0732-183X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.34.7872.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Missense mutations located in structural p53 DNA-binding motifs are associated with extremely poor survival in Chronic lymphocytic leukemia
Název česky Missence mutace lokalizovane ve strukturnich DNAvazebnych motivech p53 jsou asociovany s extremne spatnym prezitim u chronicke lymfocytarni leukemie
Autoři TRBUŠEK, Martin (203 Česká republika, garant, domácí), Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ludmila ŠEBEJOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petr DOBEŠ (203 Česká republika, domácí), Miluše SVITÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko, domácí), Marek MRÁZ (203 Česká republika, domácí), Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí).
Vydání Journal of Clinical Oncology, USA, American Society of Clinical Oncology, 2011, 0732-183X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 18.372
Kód RIV RIV/00216224:14740/11:00052704
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.34.7872
UT WoS 000292210500024
Klíčová slova anglicky CLL; TP53; DNA-binding motifs; survival
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 7. 4. 2012 06:28.
Anotace
Purpose There is a distinct connection between TP53 defects and poor prognosis in chronic lymphocytic leukemia (CLL). It remains unclear whether patients harboring TP53 mutations represent a homogenous prognostic group. Patients and Methods We evaluated the survival of patients with CLL and p53 defects identified at our institution by p53 yeast functional assay and complementary interphase fluorescence in situ hybridization analysis detecting del(17p) from 2003 to 2010. Results A defect of the TP53 gene was identified in 100 of 550 patients. p53 mutations were strongly associated with the deletion of 17p and the unmutated IgVH locus (both P .001). Survival assessed from the time of abnormality detection was significantly reduced in patients with both missense (P .001) and nonmissense p53 mutations (P .004). In addition, patients harboring missense mutation located in p53 DNA-binding motifs (DBMs), structurally well-defined parts of the DNA-binding domain, manifested a clearly shorter median survival (12 months) compared with patients having missense mutations outside DBMs (41 months; P .002) or nonmissense alterations (36 months; P .005). The difference in survival was similar in the analysis limited to patients harboring mutation accompanied by del(17p) and was also confirmed in a subgroup harboring TP53 defect at diagnosis. The patients with p53 DBMs mutation (at diagnosis) also manifested a short median time to first therapy (TTFT; 1 month). Conclusion The substantially worse survival and the short TTFT suggest a strong mutated p53 gain-of-function phenotype in patients with CLL with DBMs mutations. The impact of p53 DBMs mutations on prognosis and response to therapy should be analyzed in investigative clinical trials.
Anotace česky
Existuje prime spojeni mezi defekty v genu TP53 a spatnou prognozou u chronicke lymfocytarni leukemie. Zustava ale nejasne, zda pacienti, kteri maji mutace v genu TP53 reprezentuji homogenni prognostickou skupinu. Hodnotili jsme preziti pacientu s CLL a defekty v p53 identifikovanych v nasi laboratori pomoci kvasinkove funkcni analyzy p53 a komplementarne interfazni fluorescencni in situ hybridizacni analyzou detekujici del(17p) od roku 2003 do roku 2010. Defekty v genu TP53 byly identifikovany ve 100 z 550 pacientu. Mutace v p53 byly silne asociovany s deleci 17p a nemutovanym lokusem IgVH (oba P .001). Preziti pacientu stanovene od data detekce abnormality bylo signifikantne snizene u pacientu s missence (P .001) i non-missence p53 mutacemi (P= .004).
Návaznosti
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
NS10448, projekt VaVNázev: Podrobná analýza teplotně závislých mutantů nádorového supresoru p53 v lidských buňkách
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Podrobná analýza teplotně závislých mutantů nádorového supresoru p53 v lidských buňkách
VytisknoutZobrazeno: 13. 5. 2024 22:31