J 2011

MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia

VARGOVÁ, Karin; Nikola CURIK; Pavel BURDA; Petra BAŠOVÁ; Vojtěch KULVAIT et al.

Základní údaje

Originální název

MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia

Název česky

MYB transkripčně reguluje miR-155 gen u chronické lymfatické leukémie

Autoři

VARGOVÁ, Karin; Nikola CURIK; Pavel BURDA; Petra BAŠOVÁ; Vojtěch KULVAIT; Vít POSPÍŠIL; Filipp SAVVULIDI; Juraj KOKAVEC; Emanuel NEČAS; Adéla BERKOVÁ; Petra OBRTLÍKOVÁ; Josef KARBAN; Marek MRÁZ ORCID; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Jiří MAYER; Marek TRNĚNÝ; Jiří ZAVADIL a Tomáš STOPKA

Vydání

Blood, Washington, DC , USA, American Society of Hematology, 2011, 0006-4971

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 9.898

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14740/11:00056976

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

Klíčová slova anglicky

MYB; CLL; miR-155 host gene; B-CLL

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 9. 4. 2012 16:15, Olga Křížová

Anotace

V originále

Elevated levels of microRNA miR-155 represent a candidate pathogenic factor in chronic B-lymphocytic leukemia (B-CLL). In this study, we present evidence that MYB (v-myb myeloblastosis viral oncogene homolog) is overexpressed in a subset of B-CLL patients. MYB physically associates with the promoter of miR-155 host gene (MIR155HG, also known as BIC, B-cell integration cluster) and stimulates its transcription. This coincides with the hypermethylated histone H3K4 residue and spread hyperacetylation of H3K9 at MIR155HG promoter. Our data provide evidence of oncogenic activities of MYB in B-CLL that include its stimulatory role in MIR155HG transcription.

Česky

Zvýšené množství microRNA miR-155 representuje kandidátní patogenetický faktor u chronické lymfatické leukémie. V této studii demonstrujeme, že MYB (v-myb myeloblastosis viral oncogene homolog) je zvýšeně exprimován u subtypu CLL paciemtů. MYB je fyzicky asociován s promotorem genu obsahujícího miR-155 (MIR155HG, také znám jako BIC) a stimuluje jeho transkripci.

Návaznosti

NT11218, projekt VaV
Název: Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi