ŠEBESTA, Marek, Peter BURKOVICS, Lajos HARACSKA a Lumír KREJČÍ. Reconstitution of DNA repair synthesis in vitro and the role of polymerase and helicase activities. DNA Repair, 2011, roč. 10, č. 6, s. 567-576. ISSN 1568-7864. doi:10.1016/j.dnarep.2011.03.003.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Reconstitution of DNA repair synthesis in vitro and the role of polymerase and helicase activities
Autoři ŠEBESTA, Marek (703 Slovensko, domácí), Peter BURKOVICS (348 Maďarsko), Lajos HARACSKA (348 Maďarsko) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání DNA Repair, 2011, 1568-7864.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy americké
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.135
Kód RIV RIV/00216224:14110/11:00049878
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2011.03.003
UT WoS 000292440800002
Klíčová slova anglicky DNA repair; Recombination; DNA synthesis; Replication; Mph1 Srs2
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 22. 3. 2012 15:13.
Anotace
The error-free repair of double-strand DNA breaks by homologous recombination (HR) ensures genomic stability using undamaged homologous sequence to copy genetic information. While some of the aspects of the initial steps of HR are understood, the molecular mechanisms underlying events downstream of the D-loop formation remain unclear. Therefore, we have reconstituted D-loop-based in vitro recombinationassociated DNA repair synthesis assay and tested the efficacy of polymerases Pol and Pol to extend invaded primer, and the ability of three helicases (Mph1, Srs2 and Sgs1) to displace this extended primer. Both Pol and Pol extended up to 50% of the D-loop substrate, but differed in product length and dependency on proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Mph1, but not Srs2 or Sgs1, displaced the extended primer very efficiently, supporting putative role ofMph1in promoting the synthesis-dependent strand-annealing pathway. The experimental system described here can be employed to increase our understanding of HR events following D-loop formation, as well as the regulatory mechanisms involved.
Návaznosti
GA301/09/1917, projekt VaVNázev: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
GD203/09/H046, projekt VaVNázev: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
Investor: Grantová agentura ČR, Doktorské granty
LC06030, projekt VaVNázev: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centra základního výzkumu
ME10048, projekt VaVNázev: Vliv post-translačních modifikací na DNA opravu a rekombinaci.
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Program KONTAKT (ME + MEB) (jen po projekty s počátkem řešení v roce 2010), Program výzkumu a vývoje KONTAKT (ME)
VytisknoutZobrazeno: 19. 10. 2019 20:00