2011
Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro
HOŠEK, Jan; Milan BARTOS; Stanislav CHUDÍK; Stefano DALL’ACQUA; Gabbriella INNOCENTI et. al.Základní údaje
Originální název
Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro
Autoři
HOŠEK, Jan (203 Česká republika, garant); Milan BARTOS (203 Česká republika); Stanislav CHUDÍK (203 Česká republika); Stefano DALL’ACQUA (380 Itálie); Gabbriella INNOCENTI (380 Itálie); Murat KARTAL (792 Turecko); Ladislav KOKOŠKA (203 Česká republika); Peter KOLLÁR (203 Česká republika); Zsófia KUTIL (203 Česká republika); Přemysl LANDA (203 Česká republika); Radek MAREK (203 Česká republika, domácí); Veronika ZÁVALOVÁ (203 Česká republika); Milan ŽEMLIČKA (203 Česká republika) a Karel ŠMEJKAL (203 Česká republika)
Vydání
Journal of Natural Products, American Chemical Society, 2011, 0163-3864
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.128
Kód RIV
RIV/00216224:14740/11:00052845
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000289742300011
Klíčová slova anglicky
Cudraflavone; Morus alba; anti-inflammatory; zinc-finger protein; nonsteroidal drug lead
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 6. 2013 08:25, Olga Křížová
Anotace
V originále
Cudraflavone B (1) is a prenylated flavonoid found in large amounts in the roots of Morus alba, a plant used as a herbal remedy for its reputed anti-inflammatory properties. The present study shows that this compound causes a significant inhibition of inflammatory mediators in selected in vitro models. Thus, 1 was identified as a potent inhibitor of tumor necrosis factor R (TNFR) gene expression and secretion by blocking the translocation of nuclear factor kB (NF-kB) from the cytoplasm to the nucleus inmacrophages derived from a THP-1 human monocyte cell line. Compound 1 acts as a cyclooxygenase (COX-2 and COX-1) inhibitor with higher selectivity toward COX-2 than indomethacin. Pretreatment of cells by 1 shifted the peak in an regulatory gene zinc-finger protein 36 (ZFP36) expression assay. This natural product has noticeable antiinflammatory properties, suggesting that 1 potentially could be used for development as a nonsteroidal anti-inflammatory drug lead.
Návaznosti
LC06030, projekt VaV |
| ||
MSM0021622413, záměr |
|