HOŠEK, Jan, Milan BARTOS, Stanislav CHUDÍK, Stefano DALL’ACQUA, Gabbriella INNOCENTI, Murat KARTAL, Ladislav KOKOŠKA, Peter KOLLÁR, Zsófia KUTIL, Přemysl LANDA, Radek MAREK, Veronika ZÁVALOVÁ, Milan ŽEMLIČKA a Karel ŠMEJKAL. Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro. Journal of Natural Products. American Chemical Society, 2011, roč. 74, č. 4, s. 614-619. ISSN 0163-3864. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/np100638h.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro
Autoři HOŠEK, Jan (203 Česká republika, garant), Milan BARTOS (203 Česká republika), Stanislav CHUDÍK (203 Česká republika), Stefano DALL’ACQUA (380 Itálie), Gabbriella INNOCENTI (380 Itálie), Murat KARTAL (792 Turecko), Ladislav KOKOŠKA (203 Česká republika), Peter KOLLÁR (203 Česká republika), Zsófia KUTIL (203 Česká republika), Přemysl LANDA (203 Česká republika), Radek MAREK (203 Česká republika, domácí), Veronika ZÁVALOVÁ (203 Česká republika), Milan ŽEMLIČKA (203 Česká republika) a Karel ŠMEJKAL (203 Česká republika).
Vydání Journal of Natural Products, American Chemical Society, 2011, 0163-3864.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW DOI: 10.1021/np100638h
Impakt faktor Impact factor: 3.128
Kód RIV RIV/00216224:14740/11:00052845
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1021/np100638h
UT WoS 000289742300011
Klíčová slova anglicky Cudraflavone; Morus alba; anti-inflammatory; zinc-finger protein; nonsteroidal drug lead
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 18. 6. 2013 08:25.
Anotace
Cudraflavone B (1) is a prenylated flavonoid found in large amounts in the roots of Morus alba, a plant used as a herbal remedy for its reputed anti-inflammatory properties. The present study shows that this compound causes a significant inhibition of inflammatory mediators in selected in vitro models. Thus, 1 was identified as a potent inhibitor of tumor necrosis factor R (TNFR) gene expression and secretion by blocking the translocation of nuclear factor kB (NF-kB) from the cytoplasm to the nucleus inmacrophages derived from a THP-1 human monocyte cell line. Compound 1 acts as a cyclooxygenase (COX-2 and COX-1) inhibitor with higher selectivity toward COX-2 than indomethacin. Pretreatment of cells by 1 shifted the peak in an regulatory gene zinc-finger protein 36 (ZFP36) expression assay. This natural product has noticeable antiinflammatory properties, suggesting that 1 potentially could be used for development as a nonsteroidal anti-inflammatory drug lead.
Návaznosti
LC06030, projekt VaVNázev: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
VytisknoutZobrazeno: 6. 8. 2024 17:36