Trombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytemií

PENKA, Miroslav; Jarmila KISSOVÁ; Alena BULIKOVÁ; J. ZAVŘELOVÁ; Petra OVESNÁ a Tomáš PAVLÍK. Trombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytemií. Vnitřní lékařství. 2011, roč. 57, č. 3, s. 306-311, 5 s. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

Originální název

Trombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytemií

Název anglicky

Thrombohaemorrhagic syndrome in patients with a myeloproliferative disease with thrombocythemia

Autoři

PENKA, Miroslav; Jarmila KISSOVÁ; Alena BULIKOVÁ; J. ZAVŘELOVÁ; Petra OVESNÁ ORCID a Tomáš PAVLÍK

Vydání

Vnitřní lékařství, 2011, 0042-773X

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/11:00052916

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Trombohemoragický syndrom; krvácení; krevní destičky

Klíčová slova anglicky

Thrombohaemorrhagic syndrome; bleeding; platelet

Příznaky

Recenzováno

---

Anotace

V originále

Trombohemoragický syndrom je klinický syndrom projevující se současným výskytem krvácení a trombózy. Vyskytuje se v souvislosti s řadou chorobných stavů a je příznačný pro myeloproliferativní choroby, paraproteinemie a jaterní choroby. Dále se objevuje v souvislosti s diseminovanou intravaskulární koagulací a jí podobnými syndromy (tzv. DIC-like syndrom). Trombohemoragický syndrom může být projevem chronických myeloproliferací, zejména jsou-li provázeny trombocytemií. Nejčastěji tedy provází esenciální trombocytemii. U tohoto onemocnění se však ukazuje, že se nemusí jednat o bezprostřední závislost klinické symptomatologie krvácení a trombózy na počtu krevních destiček, jak by se nabízelo, ale že může být důsledkem i jiných změn. Z nich se vedle současné přítomnosti rizikových trombofilních dispozic, kardiovaskulárního rizika, leukocytózy a dalších nabízejí poruchy funkce krevních destiček. Právě poruchám funkce krevních destiček v souvislosti s klinickou symptomatologií krvácení a trombózy je věnována přiložená studie.

Anglicky

Thrombohaemorrhagic syndrome is a clinical syndrome manifesting with concurrent bleeding and thrombosis. It is associated with a range of pathological states, typically with myeloproliferative diseases, paraproteinaemia, liver disease as well as disseminated intravascular coagulation and similar syndromes (so called DIC-like syndrome). Thrombohaemorrhagic syndrome might be a symptom of chronic myeloproliferations, particularly if these are associated with thrombocythemia. It is most frequently linked to essential thrombocythemia. However, in this disease, it seems that the clinical symptoms of bleeding and thrombosis might not be directly determined by the number of platelets, as it would suggest itself, but that this can be consequent to other changes. These may include predisposition to thrombophilia, cardiovascular risk, leukocytosis etc. as well as, for example, platelet dysfunction. The present study focuses on platelet dysfunction in conjunction with clinical symptoms of bleeding and thrombosis.