2011
Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana
JUŘICA, Jan, Ondřej ZENDULKA a Alexandra ŠULCOVÁZákladní údaje
Originální název
Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana
Název česky
Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana
Název anglicky
Comparison of the influence of systemic premedication, acute administration and intracerebral administration of D2 antagonist raclopride on the metabolic activity of selected CYP450 enzymes in rats
Autoři
JUŘICA, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Ondřej ZENDULKA (203 Česká republika, domácí) a Alexandra ŠULCOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
53. Česko-Slovenská psychofarmakologická konference, 2011
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14740/11:00054007
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
ISSN
Klíčová slova česky
rakloprid; P450
Klíčová slova anglicky
raclopride; P450
Štítky
Změněno: 9. 2. 2012 09:23, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.
V originále
Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana.
Anglicky
Raclopride is a D2 dopaminergic antagonist. Dopaminergic pathways are known to interfere with the activity of liver biotransforming enzymes. This work aimed to reveal the differences in metabolic activity of 2D2, 2C6/11 and 1A2 isoenzymes of cytochrome P450 after various kinds of raclopride administration in rats. Some differences in CYP metabolic aktivity were identified in CYP1A2 and CYP2D6, differences were observed also within the groups of animals administered intracerebrally, intraperitoneally or acute administration in the model of isolated perfused liver.
Návaznosti
MSM0021622404, záměr |
|