2011
Solution Behavior of DOTP Analogs and Their Lanthanide(III) Complexes
ŠEVČÍK, Radek; Jakub VANĚK; Přemysl LUBAL; Zuzana KOTKOVÁ; Jan KOTEK et al.Základní údaje
Originální název
Solution Behavior of DOTP Analogs and Their Lanthanide(III) Complexes
Autoři
ŠEVČÍK, Radek; Jakub VANĚK; Přemysl LUBAL; Zuzana KOTKOVÁ a Jan KOTEK
Vydání
ACS - autumn meeting, Denver 2011, 2011
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/11:00054681
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
Klíčová slova anglicky
Macrocyclic Ligandsů thermodynamics; kinetics; Ln(III) ions
Změněno: 9. 2. 2012 14:57, prof. RNDr. Přemysl Lubal, Ph.D.
Anotace
V originále
Complexes of trivalent lanthanides are utilized in medicine and preclinical research as magnetic resonance, optical or nuclear probes. In this contribution, thermodynamic (ligand dissociation and complex stability constants) and kinetic (formation and dissociation) properties of selected lanthanide(III) complexes with phosphorus-containing macrocyclic ligand which are based on cyclen skeleton will be presented. The ligands are H8dotp analogs where substituents modified on all parent phosphonate groups are monoester (H4dotpOEt), phosphinate (H4dotpH) or phenylphosphinate (H4dotpPh). The H8dotp analogs are less basic then the mother ligand and, consequently, the thermodynamic stabilities of the lanthanide(III) complexes are much lower. Rates of the complex formation of studied ligands are of the same order of magnitude to that for H8dotp. Kinetic inertness of complexes of the anologs is mostly lower; however, the kinetic inerteness is still much higher than that of complexes of open-chain ligands.
Návaznosti
| ME09065, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/0992/2009, interní kód MU |
|