2011
Genetická variabilita v géne pro eotaxin u atopickej dermatitidy
KOZÁČIKOVÁ, Zuzana; Vladimír VAŠKŮ; V. PETRUCHA; K. TRHANOVÁ; Anna VAŠKŮ et al.Základní údaje
Originální název
Genetická variabilita v géne pro eotaxin u atopickej dermatitidy
Název česky
Genetická variabilita v genu pro eotaxin u atopické dermatitidy
Název anglicky
Genetic variability eotaxin gen in atopic dermatitis
Autoři
Vydání
Abstrakta přednášek, 17. Národní dermatologický kongres, Brno 7.-8.10.2011, 2011
Další údaje
Jazyk
slovenština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30216 Dermatology and venereal diseases
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
polymorfismus; eotaxin; atopická dermatitida
Klíčová slova anglicky
polymorphism; eotaxin; atopic dermatitis
Změněno: 2. 2. 2012 13:04, Mgr. Michal Petr
V originále
Gén pre eotaxín hrá u atopickej dermatitídy doležitú úlohu ako silne účinný imunoregulátor. V našej štúdii bola skúmaná asociácia troch singl-nukleotidových polymorfizmov -426 C-T, -384A-G a 67G-A) eotaxín génu s vybranými fenotypmi (genotypovo-fenotypová štúdia) atopických pacientov. Prekazatelné rozdiely boli pozorované v genotypovej frekvencii -384 A-G polymorfizmu medzi atopickými pacientami s a bez inej komplexnej choroby mimo alergie. Podobne, CC a TT genotypy -426 C-T polymorfizmu boli viac frekventované u pacientov s AD s pozitívnou anamnézou atopie/alergie. Naopak, žiadne signifikantné asociácie neboli pozorované medzi hodnotenými fenotypmi a polymorfizmom 67G-A. Detekcia týchto polymorfizmov sa zdá byť slubnou cestou pre nájdenie klinicky validných biomarkerov pre AD.
Česky
Gen pro eotaxin hraje u atopické dermatitidy důležitou úlohu jako silně účinný imunoregulátor. V naší studii byla zkoumána asociace tří singl-nukleotidových polymorfismů -426 C-T, -384A-G a 67G-A) eotaxin genu s vybranými fenotypy (genotypově-fenotypová studie) atopických pacientů. Prokazatelné rozdíly byly pozorovány v genotypové frekvenci -384 A-G polymorfismu mezi atopickými pacienty s a bez jiné komplexní choroby mimo alergie. Podobně, CC a TT genotypy -426 C-T polymorfismu byly více frekventované u pacientů s AD s pozitivní anamnézou atopie/alergie. Naopak, žádné signifikantní asociace nebyly pozorovány mezi hodnocenými fenotypy a polymorfismem 67G-A. Detekce těchto polymorfismů se zdá být slibnou cestou pro nalezení klinicky validních biomarkerů pro AD.