Monitoring tkáňového kyslíku a CBF v mozku pro detekci a léčbu mozkové ischemie u pacientů po těžkém subarachnoidálním krvácení

SMRČKA, Martin, Vilém JURÁŇ, Ondřej NAVRÁTIL, Eduard NEUMAN, Andrej MRLIAN a Roman GÁL. Monitoring tkáňového kyslíku a CBF v mozku pro detekci a léčbu mozkové ischemie u pacientů po těžkém subarachnoidálním krvácení. In Výroční kongres České neurochirurgické společnosti : Sborník abstrakt. 2011.

Základní údaje

• Originální název: Monitoring tkáňového kyslíku a CBF v mozku pro detekci a léčbu mozkové ischemie u pacientů po těžkém subarachnoidálním krvácení
• Autoři: SMRČKA, Martin, Vilém JURÁŇ, Ondřej NAVRÁTIL, Eduard NEUMAN, Andrej MRLIAN a Roman GÁL.
• Vydání: Výroční kongres České neurochirurgické společnosti : Sborník abstrakt, 2011.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 30000 3. Medical and Health Sciences
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta

Anotace

Cílem práce je vyhodnotit možné zlepšení výsledků v léčbě pacientů po SAK HH 4 a 5 (klasifikace podle Hunta-Hesse), ohrožených rozvojem ischemických komplikací následkem vazospazmů při použití monitorace tkáňového kyslíku v mozku (PbtCh, systém Licox) a průtoku krve v bílé hmotě mozkové tkáně (CBF, systém Hemedex). Do studie (2011) bylo zatím zařazeno 6 pacientů se SAK HH 4 a 5 s prokázaným zdrojem krvácení (aneuryzmatem). Jednalo se ve všech případech o pacienty na řízené ventilaci, aneuryzmata byla ošetřena v 2 případech coilingem, v 4 případech clippingem. Pacienti byli monitorováni čidlem pro měření PbtCh, čidlem pro měření CBF, čidlem pro měření nitrolebního tlaku (ICP), sledován byl také invazivně měřený střední arteriální tlak (MAP). Zaznamenávány byly údaje vždy po jedné hodině, údaje byly statisticky zpracovány. Vyhodnoceny byly také výsledky léčby kvantifikované pomocí Glasgow Outcome Scale (GOS) 3 měsíce po vzniku SAK. Léčebné výsledky budou v budoucnu porovnány s kontrolním souborem tvořeným restrospektivně získanými údaji o léčebných výsledcích pacientů se SAK HH 4 a 5 léčených v letech 2006-2010.Studie je plánována na 3 roky, takže zatím (i vzhledem k omezenému počtu prozatím, zařazených pacientů) nebylo provedeno statistické srovnávání léčebných výsledků experimentálního a standardně léčeného souboru pacientů.