Doporučení pro léčbu alemtuzumabem u chronické lymfocytární leukemie (CLL)

SMOLEJ, L., V. PROCHÁZKA, M. ŠPAČEK, P. OBRTLÍKOVÁ, J. GUMULEC, S. VOKURKA a Michael DOUBEK. Doporučení pro léčbu alemtuzumabem u chronické lymfocytární leukemie (CLL). Vnitřní lékařství. 2012, roč. 58, č. 3, s. 232–236. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

Originální název

Doporučení pro léčbu alemtuzumabem u chronické lymfocytární leukemie (CLL)

Název anglicky

Guidelines for alemtuzumab treatment in chronic lymphocytic leukaemia (CLL)

Autoři

SMOLEJ, L. (203 Česká republika, garant), V. PROCHÁZKA (203 Česká republika), M. ŠPAČEK (203 Česká republika), P. OBRTLÍKOVÁ (203 Česká republika), J. GUMULEC (203 Česká republika), S. VOKURKA (203 Česká republika) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Vnitřní lékařství, 2012, 0042-773X

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00059812

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

chronická lymfocytární leukemie; alemtuzumab; p53; fludarabin; refrakterní onemocnění; doporučení

Klíčová slova anglicky

chronic lymphocytic leukemia; alemtuzumab; p53; fludarabin; refractory CLL; recommendations

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

Alemtuzumab, humanizovaná monoklonální anti-CD52 protilátka, je účinným preparátem v léčbě fludarabin-refrakterní chronické lymfocytární leukemie (CLL). Vzhledem k řadě specifik spojených s léčbou alemtuzumabem vypracovala pracovní skupina České CLL skupiny ČHS ČLS JEP tato doporučení. Souhrn doporučení: (1) Hlavní indikací alemtuzumabu je léčba nemocných s CLL refrakterních na fludarabinové režimy. (2) Další možné indikace alemtuzumabu představuje použití v 1. linii (u nemocných, kteří nemohou být léčeni fludarabinovým režimem), léčba nemocných s delecí 17p, léčba autoimunitních cytopenií refrakterních na standardní léčbu a léčba nemocných s těžkou cytopenií v důsledku masivní infiltrace kostní dřeně. (3) Délka léčby by měla dosáhnout 12 týdnů, neměla by být předčasně ukončena, nejsou-li známky progrese CLL; vyšetření kostní dřeně je možné zvážit po 12 týdnech léčby. (4) Podkožní podání se ukazuje být stejně účinné jako nitrožilní, výhodou je méně nežádoucích účinků spojených s aplikací. (5) Je nezbytná protiinfekční profylaxe proti Pneumocystis jiroveci a herpetickým virům, dále je doporučeno týdenní monitorování cytomegaloviru pomocí PCR periferní krve. (6) Kombinované režimy s alemtuzumabem a použití v konsolidační či udržovací léčbě je nutné považovat za experimentální indikace, které vyžadují optimalizaci v rámci prospektivních klinických studií. (7) Léčbu alemtuzumabem by měl vést zkušený hematolog v rámci centra intenzivní hematologické péče.

Anglicky

Alemtuzumab, the humanized monoclonal anti-CD52 antibody, is an effective agent in the treatment of fludarabine-refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Due to many specific issues associated with alemtuzumab treatment, the Working Committee of Czech CLL Study Group developed these guidelines. Summary of recommendations: (1) The main indication of alemtuzumab is fludarabine-refractory CLL. (2) Further possible indications include first-line treatment (in patients who cannot be treated by fludarabinecontaining regimens), therapy of patients with del 17p, treatment of refractory autoimmune cytopenias and management of patients with severe cytopenias due to bone marrow infiltration. (3) The treatment should last 12 weeks and should not be terminated prematurely if there are no signs of CLL progression; bone marrow aspirate/biopsy can be performed after 12 weeks of treatment. (4) Subcutaneous administration of alemtuzumab seems to be equally effective with advantageous reduction of infusion-related adverse events. (5) Patients treated with alemtuzumab must receive combined antimicrobial prophylaxis against Pneumocystis jiroveci and herpetic viruses. Cytomegalovirus viremia should be monitored using weekly PCR from peripheral blood. (6) Use of alemtuzumab in combinations and consolidation/ maintenance protocols must be considered experimental and needs optimization within prospective clinical trials. (7) Alemtuzumab treatment should be conducted by an experienced hematologist within a center of intensive hematology care.