ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar, Štěpán TUČEK, Jiří TOMÁŠEK, Pavel JANÍČEK a Jaromír ČERNÝ. Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých. Onkologie. Olomouc: Solen, roč. 6, č. 2, s. 91-94. ISSN 1802-4475. 2012.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých
Název česky Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých
Název anglicky Therapy for Ewing´s Family of Tumours in adults
Autoři ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar (203 Česká republika, garant, domácí), Štěpán TUČEK (203 Česká republika, domácí), Jiří TOMÁŠEK (203 Česká republika, domácí), Pavel JANÍČEK (203 Česká republika, domácí) a Jaromír ČERNÝ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Onkologie, Olomouc, Solen, 2012, 1802-4475.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00059873
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Ewingův sarkom/PNET; multimodální léčba; tolerance; přežití
Klíčová slova anglicky Ewing s family of Tumours; multimodal therapy; toxicity; survival
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 21. 2. 2013 05:44.
Anotace
Komise pro muskuloskeletální tumory (KMST), Brno Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008.
Anotace anglicky
Ewing's Family of Tumours is most frequently observed in children and adolescent age. 90 % of patiens are younger than 20 years. Prognosis is unfavourable, with 5-year overall survival from 55 to 70 % in localized, not exceeding 20 % in primarily metastatic disease. The results of the therapy are getting worse by increasing age. Multidisciplinary treatment planning is mandatory in all cases of this tumor. We introduce our experience with EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008 protocol in adult patients.
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 04:54