Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou
high-resolution melting u pacientů s glioblastomem.

a 2011

Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem.

ŠÁNA, Jiří; Radek LAKOMÝ; Simona HANKEOVÁ; Eva LŽIČAŘOVÁ; Leoš KŘEN et al.

Základní údaje

Originální název

Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem.

Autoři

ŠÁNA, Jiří; Radek LAKOMÝ; Simona HANKEOVÁ; Eva LŽIČAŘOVÁ; Leoš KŘEN; Pavel FADRUS; Martin SMRČKA; Rostislav VYZULA; Jaroslav MICHÁLEK a Ondřej SLABÝ

Vydání

XXXV. Brněnské onkologické dny a XXV. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky. 2011

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Organizační jednotka

Masarykův onkologický ústav

ISBN

978-80-86793-17-7

Klíčová slova česky

MGMT; multiformní glioblastom

Změněno: 12. 6. 2012 16:48, Mgr. Petra Vychytilová, Ph.D.

Anotace

V originále

Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastěji se vyskytující malignita astrocytárního původu postihující mozkovou tkáň. I přes dostupné terapie je prognóza u pacientu velmi špatná s mediánem přežití 12-15 měsíců od stanovení diagnózy, což GBM řadí mezi nejvíce letální nádory. O6-metylguanin-DNA metyltransferáza (MGMT) je protein s reparační aktivitou specificky odstraňující promutagenní alkylové skupiny z pozice 06 na guaninu. Tím tak tento protein částečně přispívá k rezistenci nádorových buněk k alkylačním činidlům, jakým je například temozolomid (TMZ) rutinně používaný v terapii GBM. V posledních dvou letech bylo s úspěchem provedeno několik studií zaměřených na prediktivní význam metylace promotorové oblasti genu MGMT v léčbě TMZ. V naší studii jsme zavedli metodu kvantitativního stanovení metylace promotoru genu pro MGMT založenou na bisulfitové konverzi s následnou analýzou tání s vysokým rozlišením (HRM) na přístroji LightCycler LC480. Do studie jsme zařadili 45 pacientů s histopatologicky diagnostikovaným GBM podstupujících chirurgický zákrok na Neurochirgické klinice FN Brno a konkomitantní chemoradioterapii s temozolomidem (RT/TMZ) na Masarykově onkologickém ústavu v Brně. Souvislost metylace promotoru MGMT s odpovědí GBM na konkomitantní RT/TMZ, ale i na parametry přežití a jiné klinicko-patologické parametry GBM v současnosti vyhodnocujeme, výsledky budou součástí našeho sdělení.

Návaznosti

MZ0MOU2005, záměr

Název: Funkční diagnostika zhoubných nádorů

NT11214, projekt VaV

Název: Identifikace a funkční charakterizace mikroRNA s prediktivním významem u pacientů s glioblastomem

Citovat

ŠÁNA, Jiří; Radek LAKOMÝ; Simona HANKEOVÁ; Eva LŽIČAŘOVÁ; Leoš KŘEN; Pavel FADRUS; Martin SMRČKA; Rostislav VYZULA; Jaroslav MICHÁLEK a Ondřej SLABÝ. Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem. In XXXV. Brněnské onkologické dny a XXV. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky. 2011. ISBN 978-80-86793-17-7.

@proceedings{984883,
   author = {Šána, Jiří and Lakomý, Radek and Hankeová, Simona and Lžičařová, Eva and Křen, Leoš and Fadrus, Pavel and Smrčka, Martin and Vyzula, Rostislav and Michálek, Jaroslav and Slabý, Ondřej},
   booktitle = {XXXV. Brněnské onkologické dny a XXV. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky.},
   language = {cze},
   isbn = {978-80-86793-17-7},
   title = {Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem.},
   year = {2011}
}

TY  - CONF
ID  - 984883
AU  - Šána, Jiří - Lakomý, Radek - Hankeová, Simona - Lžičařová, Eva - Křen, Leoš - Fadrus, Pavel - Smrčka, Martin - Vyzula, Rostislav - Michálek, Jaroslav - Slabý, Ondřej
PY  - 2011
TI  - Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem.
SN  - 9788086793177
N2  - Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastěji se vyskytující malignita astrocytárního původu postihující mozkovou tkáň. I přes dostupné terapie je prognóza u pacientu velmi špatná s mediánem přežití 12-15 měsíců od stanovení diagnózy, což GBM řadí mezi nejvíce letální nádory. O6-metylguanin-DNA metyltransferáza (MGMT) je protein s reparační aktivitou specificky odstraňující promutagenní alkylové skupiny z pozice 06 na guaninu. Tím tak tento protein částečně přispívá k rezistenci nádorových buněk k alkylačním činidlům, jakým je například temozolomid (TMZ) rutinně používaný v terapii GBM. V posledních dvou letech bylo s úspěchem provedeno několik studií zaměřených na prediktivní význam metylace promotorové oblasti genu MGMT v léčbě TMZ. V naší studii jsme zavedli metodu kvantitativního stanovení metylace promotoru genu pro MGMT založenou na bisulfitové konverzi s následnou analýzou tání s vysokým rozlišením (HRM) na přístroji LightCycler LC480. Do studie jsme zařadili 45 pacientů s histopatologicky diagnostikovaným GBM podstupujících chirurgický zákrok na Neurochirgické klinice FN Brno a konkomitantní chemoradioterapii s temozolomidem (RT/TMZ) na Masarykově onkologickém ústavu v Brně. Souvislost metylace promotoru MGMT s odpovědí GBM na konkomitantní RT/TMZ, ale i na parametry přežití a jiné klinicko-patologické parametry GBM v současnosti vyhodnocujeme, výsledky budou součástí našeho sdělení.
ER  -

ŠÁNA, Jiří; Radek LAKOMÝ; Simona HANKEOVÁ; Eva LŽIČAŘOVÁ; Leoš KŘEN; Pavel FADRUS; Martin SMRČKA; Rostislav VYZULA; Jaroslav MICHÁLEK a Ondřej SLABÝ. Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem. In \textit{XXXV. Brněnské onkologické dny a XXV. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky.}. 2011. ISBN~978-80-86793-17-7.

Přehled o publikaci