Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@inbook{986849, author = {Juráček, Jaroslav and Rédová, Martina and Héžová, Renata and Slabý, Ondřej and Svoboda, Marek}, address = {Praha}, booktitle = {MikroRNA v onkologii}, edition = {první}, language = {cze}, location = {Praha}, isbn = {978-80-7262-587-1}, pages = {127-142}, publisher = {Galén}, title = {MikroRNA u karcinomu prsu}, year = {2012} }
TY - CHAP ID - 986849 AU - Juráček, Jaroslav - Rédová, Martina - Héžová, Renata - Slabý, Ondřej - Svoboda, Marek PY - 2012 TI - MikroRNA u karcinomu prsu PB - Galén CY - Praha SN - 9788072625871 N2 - Karcinom prsu představuje celosvětově nejčastěji diagnostikované nádorové onemocnění u žen, jehož podíl na celkové statistice nových případů činí 23%. V České republice se incidence karcinomu prsu v posledních letech pohybuje mezi 6000-6500 případů ročně, přičemž většina je diagnostikována v prvním nebo druhém klinické stádiu onemocnění. Úmrtnost v globálním pohledu v posledních letech mírně klesá, přesto karcinom prsu drží primát v mortalitě mezi nádorovými chorobami u žen. Na vzniku a rozvoji onemocnění se podílí řada faktorů, které lze obecně rozdělit na genetické, hormonální, enviromentální a faktory asociované s vlastní žlázou. Na základě morfologické, molekulární a biologické odlišnosti jednotlivých karcinomů a dle klinickéh stádia onemocnění se v součastnosti stanovuje i prognóza jednotlivých pacientů a jejich léčba. Nicměně i přes mohutný vývoj v oblasti cílené protinádorové terapie často dochází k recidivám onemocnění. Hlavními důvody jsou chybně indikovaná zajišťovací léčba, primární rezistence choroby a získaná rezistence choroby vůči aplikované léčbě. Z těchto důvodů je nutné stále pokračovat ve výzkumu nádorů prsu s cílem identifikovat molekulární podstatu vzniku a progrese jednotlivých fenotypů. V této souvislosti patří mezi nejstudovanější biomolekuly mikroRNA. ER -
JURÁČEK, Jaroslav, Martina RÉDOVÁ, Renata HÉŽOVÁ, Ondřej SLABÝ a Marek SVOBODA. MikroRNA u karcinomu prsu. In \textit{MikroRNA v onkologii}. první. Praha: Galén, 2012, s.~127-142. ISBN~978-80-7262-587-1.
|