LUKÁŠ, Zdeněk, Martin FALK, Josef FEIT, Ondřej SOUČEK, Iva FALKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Eva JANOUŠOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Jana ZAORÁLKOVÁ a Renata HRABÁLKOVÁ. Sequestration of MBNL1 in tissues of patients with myotonic dystrophy type 2. Neuromuscular Disorders. London: Elsevier, 2012, roč. 22, č. 7, s. 604-616. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.03.004.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Sequestration of MBNL1 in tissues of patients with myotonic dystrophy type 2
Autoři LUKÁŠ, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Martin FALK (203 Česká republika), Josef FEIT (203 Česká republika), Ondřej SOUČEK (203 Česká republika), Iva FALKOVÁ (203 Česká republika), Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ (203 Česká republika), Eva JANOUŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka FAJKUSOVÁ (203 Česká republika), Jana ZAORÁLKOVÁ (203 Česká republika) a Renata HRABÁLKOVÁ (56 Belgie).
Vydání Neuromuscular Disorders, London, Elsevier, 2012, 0960-8966.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.464
Kód RIV RIV/00216224:14740/12:00060646
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.03.004
UT WoS 000306539100005
Klíčová slova anglicky Myotonic dystrophy; Transcription of ZNF9; CCUG repeat expansion; Sequestration of MBNL1 protein; Ribonuclear foci; Insulin receptor alternative splicing
Štítky impacted journals+books, ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 23. 4. 2013 07:45.
Anotace
The pathogenesis of myotonic dystrophy type 2 includes the sequestration of MBNL proteins by expanded CCUG transcripts, which leads to an abnormal splicing of their target pre-mRNAs. We have found CCUG(exp) RNA transcripts of the ZNF9 gene associated with the formation of ribonuclear foci in human skeletal muscle and some non-muscle tissues present in muscle biopsies and skin excisions from myotonic dystrophy type 2 patients. Using RNA-FISH and immunofluorescence-FISH methods in combination with a high-resolution confocal microscopy, we demonstrate a different frequency of nuclei containing the CCUG(exp) foci, a different expression pattern of MBNL1 protein and a different sequestration of MBNL1 by CCUG(exp) repeats in skeletal muscle, vascular smooth muscle and endothelia, Schwann cells, adipocytes, and ectodermal derivatives. The level of CCUG(exp) transcription in epidermal and hair sheath cells is lower compared with that in other tissues examined. We suppose that non-muscle tissues of myotonic dystrophy type 2 patients might be affected by a similar molecular mechanism as the skeletal muscle, as suggested by our observation of an aberrant insulin receptor splicing in myotonic dystrophy type 2 adipocytes.
VytisknoutZobrazeno: 18. 7. 2024 00:22