2012
Účinnost a bezpečnost léčby pemetrexedem a cisplatinou u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) typu adenokarcinomu a velkobuněčného karcinomu
SKŘIČKOVÁ, Jana, Karel HEJDUK, Zbyněk BORTLÍČEK, M. PEŠEK, V. KOLEK et. al.Základní údaje
Originální název
Účinnost a bezpečnost léčby pemetrexedem a cisplatinou u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) typu adenokarcinomu a velkobuněčného karcinomu
Název anglicky
Efficiency and safety of pemetrexed and cisplatin therapy in the adenocarcinoma and large cell cancer types of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
Autoři
SKŘIČKOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Karel HEJDUK (203 Česká republika, domácí), Zbyněk BORTLÍČEK (203 Česká republika, domácí), M. PEŠEK (203 Česká republika), V. KOLEK (203 Česká republika), L. KOUBKOVÁ (203 Česká republika), P. ZATLOUKAL (203 Česká republika), M. ZEMANOVÁ (203 Česká republika), J. ROUBEC (203 Česká republika), D. SIXTOVÁ (203 Česká republika), F. SALAJKA (203 Česká republika), H. ČOUPKOVÁ (203 Česká republika), Marcela TOMÍŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Y. GRYGÁRKOVÁ (203 Česká republika), L. HAVEL (203 Česká republika) a M. HRNČIARIK (203 Česká republika)
Vydání
Studia pneumologica et phthiseologica, 2012, 1213-810X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30203 Respiratory systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/12:00060728
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
první linie léčby; nemalobuněčný karcinom plic; NSCLC; pemetrexed
Klíčová slova anglicky
Jv-st-line treatment; Non-small cell lung cancer (NSCLXJ); Pemetrexed
Změněno: 19. 2. 2013 13:25, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Článek prezentuje výsledky analýzy účinnosti a bezpečnosti léčby pemetrexedem a cisplatiou v první linii u pacientů s pokročilým/metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic. Analýza byla založena na datech registru TULUNG, který sleduje podávání nákladné léčby karcinomu plic v komplexních onkologických centrech. Hodnoceno bylo 112 pacientů (77 s ukončenou léčbou), léčba trvala průměrně 3-4 cykly, remise nebo stabilizace onemocnění se podařilo dosáhnout u 61,1 % pacientů s ukončenou léčbou. Medián přežití bez progrese onemocnění byl 3 měsíce a celkového přežití 13,5 měsíce. Léčba byla dobře snášena a pouze u 2 pacientů musela být ukončena kvůli nepříznivým účinkům. Nejčastějšími vedlejšími účinky byly hematologické: neutropenie (11,6 %), anémie (8,0 %) a leukopenie (4,5 %). U 73 % pacientů nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky léčby. Tato neintervenční studie prokázala dobrou účinnost a bezpečnost kombinované léčby pemetrexedu a cisplatiny v první linii léčby adenokarcinomu a velkobuněčného karcinomu plic v běžné klinické praxi v České republice.
Anglicky
The report contains results of efficacy and safety data analysis of pemetrexed/cisplatin first-line treatment in patients with advanced/metastatlc non-small cell lung cancer (adenocarcinoma and large cell carcinoma histologic types) retrieved from the TULUNG patient registry, which monitors the use of expensive NSCLC treatment in Czech centers providing comprehensive care in lung oncology. In a sample of 112 patients (77 with completed treatment) after treatment lasting for an average of 3-4 cycles, a disease control rate of 61.1 % was achieved in evaluable patients with completed treatment. In the studied population, the median progression-free survival was 3.0 months and the median overall survival was 13.5 months. The treatment was veiy well tolerated and had to be discontinued due to adverse events In only two patients. The most frequent therapy-related adverse events were hematologic toxicities: neutropenia (11.6 %), anemia (8.0 %) and leukopenia (4.5 %). No adverse effects were reported in 73 % of the patients receiving treatment. This non-interventional observation demonstrated good efficacy and tolerabillty of pemetrexed/cisplatin combination in first-line treatment of lung adenocarcinoma and large cell lung carcinoma in common clinical practice in the Czech Republic.