2011
Human adult Treg microRNA signature: the role of microRNA-31 in FOXP3 regulation.
HÉŽOVÁ, Renata; Ondřej SLABÝ; Petra FALTEJSKOVÁ; Zuzana MIKULKOVÁ; Ivana BUREŠOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Human adult Treg microRNA signature: the role of microRNA-31 in FOXP3 regulation.
Autoři
HÉŽOVÁ, Renata; Ondřej SLABÝ; Petra FALTEJSKOVÁ ORCID; Zuzana MIKULKOVÁ; Ivana BUREŠOVÁ; Jan HODEK; Jaroslava OVESNÁ a Jaroslav MICHÁLEK
Vydání
World Immune Regulation Meeting-IV, 2011
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
microRNA; miR-31; regulatory T cells; FOXP3
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 6. 9. 2012 12:10, Mgr. Petra Vychytilová, Ph.D.
Anotace
V originále
MicroRNA are small non-coding RNA molecules that have a potential to regulate the expression of many genes. Regulatory T cells (Tregs) are characterized by expression of the fork head-winged helix transcription factor FOXP3. Tregs are specialized lymphocytes with immunomodulatory effects preventing from development of autoimmune disorders. Studies on transgenic mouse with conditional dicer knockout Treg revealed that Treg cell-specific microRNA ablation results in the loss of suppressor function and development of fatal systemic autoimmune disease in vivo. Therefore, we assume that the functional defect of Tregs in patients with an autoimmune disease can be caused by different microRNAs expression in these cells. Thus, we performed the broad spectrum microRNA profiling in a population of Tregs separated from peripheral blood of 11 donors and compared microRNA expression profiles of Tregs with conventional T cells.
Návaznosti
| NS9871, projekt VaV |
| |
| 2B08066, projekt VaV |
|