Výpis publikací

JABANDŽIEV, Petr, Jaroslav Alois HUBACEK, Michalek JAROSLAV, Martin JOUZA, Jan PAPEŽ, Jakub PECL, Kateřina SLABÁ, Ondřej SLABÝ, Milan URÍK, Štefánia AULICKÁ, Lumír KUNOVSKÝ, Michalek JAROSLAV, Petr DOMINIK, Milan KRATOCHVÍL, Jozef KLUČKA a Petr ŠTOURAČ. A Tagging Polymorphism in Fat Mass and Obesity-Associated (<i>FTO</i>) Gene Is Associated with Sepsis Status in Children. ROMANIAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE. WARSAW: SCIENDO, 2024, 18 s. ISSN 1582-3296. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.2478/rjim-2024-0008.

JUŘÍKOVÁ, Lenka, Lucia MASÁROVÁ, Roman PANOVSKÝ, Martin PEŠL, Kamila ŽONDRA REVENDOVÁ, Ondřej VOLNÝ, Věra FEITOVÁ, Tomáš HOLEČEK, Vladimír KINCL, Pavlína DANHOFER, Stanislav VOHÁŇKA, Jana HABERLOVÁ a Podolská KAROLÍNA. Decreased quality of life in Duchenne muscular disease patients related to functional neurological and cardiac impairment. Frontiers in Neurology. LAUSANNE: FRONTIERS MEDIA SA, 2024, roč. 15, February 2024, s. 1-11. ISSN 1664-2295. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3389/fneur.2024.1360385.

PÁLOVÁ, Hana, Anirban DAS, Petra POKORNÁ, Viera BAJČIOVÁ, Zdenek PAVELKA, Marta JEŽOVÁ, Karol PÁL, Jose R DIMAYACYAC, Logine NEGM, Lucie STENGS, Vanessa BIANCHI, Klára VEJMĚLKOVÁ, Kristýna NOSKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Soňa MEJSTŘÍKOVÁ, Peter MÚDRY, Michal KÝR, Tomáš MERTA, Pavel TINKA, Klára DRÁBOVÁ, Štefánia AULICKÁ, Robin JUGAS, Uri TABORI, Ondřej SLABÝ a Jaroslav ŠTĚRBA. Precision immuno-oncology approach for four malignant tumors in siblings with constitutional mismatch repair deficiency syndrome. NPJ PRECISION ONCOLOGY. Belin: NATURE PORTFOLIO, 2024, roč. 8, č. 1, s. 1-9. ISSN 2397-768X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41698-024-00597-8.

GOLLI, Tanja, Lenka JUŘÍKOVÁ, Thomas SEJERSEN a Craig DIXON. The role of ataluren in the treatment of ambulatory and non-ambulatory children with nonsense mutation duchenne muscular dystrophy - a consensus derived using a modified Delphi methodology in Eastern Europe, Greece, Israel and Sweden. BMC Neurology. London: Biomed Central Ltd., 2024, roč. 24, č. 1, s. 1-9. ISSN 1471-2377. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s12883-024-03570-x.

HOMOLA, Lukáš, Jozef KLUČKA, Dominik FABIÁN, Petr ŠTOURAČ, Josef ŠIKULA, Eva VÁVROVÁ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Martin SIHLOVEC, Václav MUSIL, Klára ŠPANĚLOVÁ, Patrícia MUŽLAYOVÁ a Pavlína DANHOFER. Causes of Intensive Care Unit Admissions in Children with SARS-CoV-2: Single-Centre Observational Study. Children. Basel: MDPI, 2023, roč. 10, č. 1, s. 1-15. ISSN 2227-9067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/children10010075.

ČESKÁ, Katarína, Jan PAPEŽ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej SLABÝ, Lenka RADOVÁ, Tomáš LOJA, Zuzana LIBÁ, Anna SVĚRÁKOVÁ, Milan BRÁZDIL a Štefánia AULICKÁ. CCL2/MCP-1, interleukin-8, and fractalkine/CXC3CL1: Potential biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in childhood epilepsy. EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY. OXON: ELSEVIER, 2023, roč. 46, September 2023, s. 48-54. ISSN 1090-3798. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2023.06.001.

ZÍDKOVÁ, Jana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Johana KOPČILOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jana HABERLOVÁ, Radim MAZANEC, Stanislav VOHÁŇKA, Andrea GŘEGOŘOVÁ, Martina LANGOVÁ, Tomáš HONZÍK, Jana ŠOUKALOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Pavla SOLAŘOVÁ, Emilie VYHNÁLKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy. Clinical Genetics. Hoboken: Wiley, 2023, roč. 104, č. 5, s. 542-553. ISSN 0009-9163. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/cge.14407.

HUDEC, Jan, Martina KOSINOVÁ, Ondřej HORÁK, Martin REPKO a Roman GÁL. Challenging anesthesia of the patient on ketogenic diet therapy scheduled for scoliosis surgery under motor evoked potentials monitoring: a case report. JOURNAL OF ANESTHESIA. TOKYO: SPRINGER, 2023, roč. 37, č. 5, s. 815-817. ISSN 0913-8668. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00540-023-03226-z.

POKORNÁ, Jana, Zdenka BÁLINTOVÁ, Vladan BERNARD, Erik STAFFA, Vojtěch MORNSTEIN a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Infrared thermography as a complementary method when diagnosing birth-related brachial plexus injury. BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY. BRATISLAVA: AEPRESS SRO, 2023, roč. 124, č. 8, s. 578-582. ISSN 0006-9248. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/bll_2023_090.

PAPEŽ, Jan, Rene LABOUNEK, Petr JABANDŽIEV, Katarína ČESKÁ, Kateřina SLABÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Štefánia AULICKÁ a Igor NESTRASIL. Multivariate linear mixture models for the prediction of febrile seizure risk and recurrence: a prospective case-control study. Nature Scientific Reports. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2023, roč. 13, č. 1, s. 1-12. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-43599-5.

CHRASTINA, Jan, Ondřej HORÁK, Michal RYZÍ, Milan BRÁZDIL, Zdeněk NOVÁK, Tomáš ZEMAN a Pavlína DANHOFER. Single-center long-term results of vagus nerve stimulation for pediatric epilepsy: a 10-17-year follow-up study. Childs nervous system. NEW YORK: SPRINGER, 2023, roč. 39, č. 11, s. 3215-3224. ISSN 0256-7040. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00381-023-05992-3.

VŠIANSKÝ, Vít, Milan BRÁZDIL, Ivan REKTOR, Irena DOLEŽALOVÁ, Jitka KOČVAROVÁ, Ondřej STRÝČEK, Jan HEMZA, Jan CHRASTINA, Eva BRICHTOVÁ, Ondřej HORÁK, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Michal HENDRYCH a Martin PAIL. Twenty-five years of epilepsy surgery at a Central European comprehensive epilepsy center-Trends in intervention delay and outcomes. Epilepsia Open. HOBOKEN: WILEY, 2023, roč. 8, č. 3, s. 991-1001. ISSN 2470-9239. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/epi4.12769.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Tamara SKŘÍŠOVSKÁ, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Ondřej HORÁK, Jan ŠENKYŘÍK, Anna SEEHOFNEROVÁ, Lukáš HOMOLA, Jozef KLUČKA, Jan BLATNÝ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Pavlína DANHOFER. Cerebrovascular Complications of COVID-19 Disease in Children: A Single-Center Case Series. PEDIATRIC NEUROLOGY. NEW YORK: ELSEVIER SCIENCE INC, 2022, roč. 134, June 2022, s. 18-24. ISSN 0887-8994. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2022.06.007.

AULICKÁ, Štefánia. Current Management of Generalized Convulsive Status Epilepticus in Children. Children-Basel. BASEL, SWITZERLAND: MDPI, 2022, roč. 9, č. 10, s. 1-10. ISSN 2227-9067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/children9101586.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, František SIEGL, Eva BRICHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Michal HENDRYCH, Elleni MICHU, Milan BRÁZDIL, Ondřej SLABÝ a Igor NESTRAŠIL. Cytokine-chemokine profiles in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis. Epilepsy Research. Amsterdam: Elsevier, 2022, roč. 180, February 2022, s. 1-8. ISSN 0920-1211. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2022.106858.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Ondřej HORÁK, Jan ŠENKYŘÍK, Miriam MALÁ, Jozef KLUČKA, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Pavlína DANHOFER. Extrapontine central myelinolysis with extrapyramidal symptoms in a 14-year-old boy with COVID-19 disease-related PIMS-TS. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2022, roč. 85, č. 6, s. 503-505. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2022503.

HORÁK, Ondřej, Martina BUREŠOVÁ, Senad KOLÁŘ, Klára ŠPANĚLOVÁ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Katarína ČESKÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ivan REKTOR a Pavlína DANHOFER. Next-generation sequencing in children with epilepsy: The importance of precise genotype–phenotype correlation. EPILEPSY & BEHAVIOR. SAN DIEGO: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2022, roč. 128, March 2022, s. 1-6. ISSN 1525-5050. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2022.108564.

ČESKÁ, Katarína, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK, Klára ŠPANĚLOVÁ, Senad KOLÁŘ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome). Bratislava Medical Journal - Bratislavské lekárske listy. BRATISLAVA: Univerzita Komenského, 2022, roč. 123, č. 7, s. 483-486. ISSN 0006-9248. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/BLL_2022_076.

BAUMGARTNER, T., M. CARRENO, R. ROCAMORA, F. BISULLI, A. BONI, Milan BRÁZDIL, Ondřej HORÁK, D. CRAIU, C. PEREIRA, R. GUERRINI, V. SAN ANTONIO-ARCE, A. SCHULZE-BONHAGE, S. M. ZUBERI, T. HALLBOOK, R. KALVIAINEN, L. LAGAE, S. NGUYEN, S. QUINTAS, A. FRANCO, J. H. CROSS, M. WALKER, A. ARZIMANOGLOU, S. RHEIMS, T. GRANATA, L. CANAFOGLIA, C. J. LANDMARK, A. SEN, R. RATTIHALLI, R. NABBOUT, E. TARTARA, M. SANTOS, R. RANGEL, P. KRSEK, P. MARUSIC, N. SPECCHIO, K. P. J. BRAUN, P. SMEYERS, V. VILLANUEVA, K. KOTULSKA a R. SURGES. A survey of the European Reference Network EpiCARE on clinical practice for selected rare epilepsies. Epilepsia Open. HOBOKEN: WILEY, 2021, roč. 6, č. 1, s. 160-170. ISSN 2470-9239. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/epi4.12459.

DANHOFER, Pavlína, Michael ZECH, Zdenka BÁLINTOVÁ, Marek BALÁŽ, Robert JECH a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Brittle Biballism-Dystonia in a Pediatric Patient with GNAO1 Mutation Managed Using Pallidal Deep Brain Stimulation. Movement Disorders Clinical Practice. Hoboken: Wiley, 2021, roč. 8, č. 1, s. 153-155. ISSN 2330-1619. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13118.

KLUČKA, Jozef, Milan KRATOCHVÍL, Petr DOMINIK, Lukáš HOMOLA, Ondřej HORÁK, Jiří NEČAS, Petr JABANDŽIEV a Petr ŠTOURAČ. COVID-19 associated Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS) in children. Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie. Prague: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2021, roč. 70, č. 4, s. 281-284. ISSN 1210-7913.

DANHOFER, Pavlína, Ondřej HORÁK, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Senad KOLÁŘ, Anna-Marie JIČÍNSKÁ, Petr JABANDŽIEV a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Gut microbiota and autism spectrum disorders. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 2, s. 127-134. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021127.

BOHOŠOVÁ, Júlia, Jiří VAJČNER, Petr JABANDŽIEV, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej SLABÝ a Štefánia AULICKÁ. MicroRNAs in the development of resistance to antiseizure drugs and their potential as biomarkers in pharmacoresistant epilepsy. Epilepsia. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2021, roč. 62, č. 11, s. 2573-2588. ISSN 0013-9580. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/epi.17063.

SLABÁ, Kateřina, Hana PÁLOVÁ, Petra VESELÁ, Štefánia AULICKÁ, Petra KONEČNÁ, Martin ŠTĚRBA, Petr JABANDŽIEV, Ondřej SLABÝ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice. Československá neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 2, s. 205-207. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021205.

PAPEŽ, Jan, Jiří ŠTARHA, Kateřina SLABÁ, Jaroslav A. HUBACEK, Jakub PECL, Štefánia AULICKÁ, Milan URÍK, Serdar CEYLANER, Petra POKORNÁ, Ondřej SLABÝ a Petr JABANDŽIEV. Novel mutations in TRPM6 gene associated with primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia. Case report. Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University. Olomouc: Palacky University, 2021, roč. 165, č. 4, s. 454-457. ISSN 1213-8118. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.5507/bp.2021.027.

KLUČKA, Jozef, Eva KLABUSAYOVÁ, Tereza MUSILOVÁ, Tereza KRAMPLOVÁ, Tamara SKŘÍŠOVSKÁ, Milan KRATOCHVÍL, Martina KOSINOVÁ, Ondřej HORÁK, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr JABANDŽIEV a Petr ŠTOURAČ. Pediatric Patient with Ischemic Stroke: Initial Approach and Early Management. Children-Basel. BASEL, SWITZERLAND: MDPI AG, 2021, roč. 8, č. 8, s. 1-11. ISSN 2227-9067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/children8080649.

ZAPLETALOVÁ, Danica, Peter MÚDRY, Pavlína DANHOFER, M. E. BARRIOS-LLERENA, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Proteomika mozkomíšního moku u dětských onkologických pacientů. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 3, s. 245-249. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021245.

AULICKÁ, Štefánia, František SIEGL, Ondřej HAVLÍN, Jiří ŠÁNA, Zdenka BÁLINTOVÁ, Senad KOLÁŘ, Katarína ČESKÁ, Petr JABANDŽIEV, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Ondřej SLABÝ. Role mikroRNA v patogenezi spinální muskulární atrofie. CESKA A SLOVENSKA NEUROLOGIE A NEUROCHIRURGIE. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 4, s. 329-333. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021329.

ČESKÁ, Katarína, Lukas CESKY, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. The Direct Costs of Dravet's Syndrome before and after Diagnosis Assessment. Neuropediatrics. STUTTGART: GEORG THIEME VERLAG KG, 2021, roč. 52, č. 01, s. 6-11. ISSN 0174-304X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1718518.

SCHILLING, K. G., F. RHEAULT, L. PETIT, C. B. HANSEN, V. NATH, F. C. YEH, G. GIRARD, M. BARAKOVIC, J. RAFAEL-PATINO, T. YU, E. FISCHI-GOMEZ, M. PIZZOLATO, M. OCAMPO-PINEDA, S. SCHIAVI, E. J. CANALES-RODRIGUEZ, A. DADUCCI, C. GRANZIERA, G. INNOCENTI, J. P. THIRAN, L. MANCINI, S. WASTLING, S. COCOZZA, M. PETRACCA, G. PONTILLO, M. MANCINI, S. B. VOS, V. N. VAKHARIA, J. S. DUNCAN, H. MELERO, L. MANZANEDO, E. SANZ-MORALES, A. PENA-MELIAN, F. CALAMANTE, A. ATTYE, R. P. CABEEN, L. KOROBOVA, A. W. TOGA, A. A. VIJAYAKUMARI, D. PARKER, R. VERMA, A. RADWAN, S. SUNAERT, L. EMSELL, A. DE LUCA, A. LEEMANS, C. J. BAJADA, H. HAROON, H. AZADBAKHT, M. CHAMBERLAND, S. GENC, C. M. W. TAX, P. H. YEH, R. SRIKANCHANA, C. D. MCKNIGHT, J. Y. M. YANG, J. CHEN, C. E. KELLY, C. H. YEH, J. COCHEREAU, J.J . MALLER, T. WELTON, F. ALMAIRAC, K. K. SEUNARINE, C. A. CLARK, F. ZHANG, N. MAKRIS, A. GOLBY, Y. RATHI, L. J. O DONNELL, Y. H. XIA, D. B. AYDOGAN, Y. G. SHI, F. G. FERNANDES, M. RAEMAEKERS, S. WARRINGTON, S. MICHIELSE, A. RAMIREZ-MANZANARES, L. CONCHA, R. ARANDA, M. R. MERAZ, G. LERMA-USABIAGA, L. ROITMAN, L. S. FEKONJA, N. CALARCO, M.. JOSEPH, H. NAKUA, A. N. VOINESKOS, P. KARAN, G. GRENIER, J. H. LEGARRETA, N. ADLURU, V. A. NAIR, V. PRABHAKARAN, A. L. ALEXANDER, K. KAMAGATA, Y. SAITO, W. UCHIDA, C. ANDICA, M. ABE, R. G. BAYRAK, C. A. M. G. WHEELER-KINGSHOTT, E. D ANGELO, F. PALESI, G. SAVINI, N. ROLANDI, P. GUEVARA, J. HOUENOU, N. LOPEZ-LOPEZ, J. F. MANGIN, C. POUPON, C. ROMAN, A. VAZQUEZ, C. MAFFEI, M. ARANTES, J. P. ANDRADE, S. M. SILVA, V. D. CALHOUN, E. CAVERZASI, S. SACCO, M. LAURICELLA, F. PESTILLI, D. BULLOCK, Y. ZHAN, E. BRIGNONI-PEREZ, C. LEBEL, J. E. REYNOLDS, I. NESTRASIL, R. LABOUNEK, C. LENGLET, A. PAULSON, Štefánia AULICKÁ, S. R. HEILBRONNER, K. HEUER, B. Q. CHANDIO, J. GUAJE, W. TANG, E. GARYFALLIDIS, R. RAJA, A. W. ANDERSON, B. A. LANDMAN a M. DESCOTEAUX. Tractography dissection variability: What happens when 42 groups dissect 14 white matter bundles on the same dataset? Neuroimage. San Diego: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2021, roč. 243, November 2021, s. 1-18. ISSN 1053-8119. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.neuroimage.2021.118502.

HOMOLA, Lukáš, Jozef KLUČKA, Jan HELEŠIC, Zlatava JIRSENSKÁ, Milan KRATOCHVÍL, Petr DOMINIK, Milan URÍK, Ondřej HORÁK, Petr JABANDŽIEV, Lenka KRBKOVÁ a Petr ŠTOURAČ. Unvaccinated child tetanus from nasal toy battery. Central European Journal of Public Health. Prague: NATL INST PUBLIC HEALTH, 2021, roč. 29, č. 4, s. 322-324. ISSN 1210-7778. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.21101/cejph.a6702.

PARMOVÁ, Olesja, Eva VLČKOVÁ, Monika HULOVÁ, Livie MENSOVA, Igor CRHA, Petra STRÁDALOVÁ, Eva KRALICKOVA, Lenka JUŘÍKOVÁ, Martina PODBORSKÁ, Radim MAZANEC, Ladislav DUŠEK, Jiří JARKOVSKÝ, Josef BEDNAŘÍK, Stanislav VOHÁŇKA a Iva ŠROTOVÁ. Anti-Mullerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies. Medicine. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2020, roč. 99, č. 23, s. 1-6. ISSN 0025-7974. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000020523.

KINCL, Vladimír, Roman PANOVSKÝ, Martin PEŠL, Jan MÁCHAL, Lenka JUŘÍKOVÁ, Jana HABERLOVÁ a Lucia MASÁROVÁ. Echocardiographic signs of subclinical cardiac function impairment in Duchenne dystrophy gene carriers. Scientific Reports. Berlin: Nature, 2020, roč. 10, č. 1, s. 1-6. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-77882-6.

DANHOFER, Pavlína, Hedvika DUŠKOVÁ, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Nela NOVÁKOVÁ, Ondřej HORÁK, Ladislav DUŠEK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Klinické a sociální prediktory kvality života u dětí a mladších dospělých s poruchou autistického spektra. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2020, roč. 83, č. 4, s. 382-393. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020382.

KOLÁŘ, Senad, Jana PEJČOCHOVÁ, Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Kognitivní poruchy u dětí s epilepsií. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2020, roč. 83, č. 3, s. 243-250. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020243.

ZECH, M., R. JECH, S. BOESCH, M. SKORVANEK, S. WEBER, M. WAGNER, C. ZHAO, A. JOCHIM, J. NECPAL, Y. DINCER, K. VILL, F. DISTEIMAIER, M. STOKLOSA, M. KRENN, S. GRUNWALD, T. BOCK-BIERBAUM, A. FECIKOVA, P. HAVRANKOVA, J. ROTH, I. PRIHODOVA, M. ADAMOVICOVA, O. ULMANOVA, K. BECHYNE, Pavlína DANHOFER, B. VESELY, V. HAN, P. PAVELEKOVA, Z. GDOVINOVA, T. MANTEL, T. MEINDL, A. SITZBERGER, S. SCHRODER, A. BLASCHEK, T. ROSER, M. BONFERT, E. HABERLANDT, B. PLECKO, B. LEINEWEBER, S. BERWECK, T. HERBERHOLD, B. LANGGUTH, J. SVANTNEROVA, M. MINAR, G. A. RAMOS-RIVERA, M. H. WOJCIK, S. PAJUSALU, K. OUNAP, U. A. SCHATZ, L. POLSLER, I. MILENKOVIC, F. LACCONE, V. PILHOFER, R. COLOMBO, S. PATZER, A. IUSO, J. VERA, M. TRONCOSO, F. FANG, H. PROKISCH, F. WILBERT, M. ECKENWEILER, E. GRAF, D. S. WESTPHAL, K. M. RIEDHAMMER, T. BRUNET, B. ALHADDAD, R. BERUTTI, T. M. STROM, M. HECHT, M. BAUMANN, M. WOLF, A. TELEGRAFI, R. E. PERSON, F. M. ZAMORA, L. B. HENDERSON, D. WEISE, T. MUSACCHIO, J. VOLKMANN, A. SZUTO, J. BECKER, K. CREMER, T. SYCHA, F. ZIMPRICH, V. KRAUS, C. MAKOWSKI, P. GONZALEZ-ALEGRE, T. M. BARDAKJIAN, L. J. OZELIUS, A. VETRO, R. GUERRINI, E. MAIER, I. BORGGRAEFE, A. KUSTER, S. B. WORTMANN, A. HACKENBERG, R. STEINFELD, B. ASSMANN, C. STAUFNER, T. OPLADEN, E. RUZICKA, R. D. COHN, D. DYMENT, W. K. CHUNG, H. ENGELS, A. CEBALLOS-BAUMANN, R. PLOSKI, O. DAUMKE, B. HASLINGER, V. MALL, K. OEXLE a J. WINKEHNANN. Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study. Lancet Neurology. London, UK: Elsevier, 2020, roč. 19, č. 11, s. 908-918. ISSN 1474-4422. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30312-4.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Katarína ČESKÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Novorozenecké záchvaty – současný pohled na problematiku. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2020, roč. 83, č. 1, s. 48-56. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn202048.

JABANDŽIEV, Petr, Tereza PINKASOVÁ, Lumír KUNOVSKÝ, Jan PAPEŽ, Martin JOUZA, Bára KARLÍNOVÁ, Martina NOVÁČKOVÁ, Milan URÍK, Štefánia AULICKÁ, Ondřej SLABÝ, Júlia BOHOŠOVÁ, Kateřina BAJEROVÁ, Milan BAJER a Ajay GOEL. Regional Incidence of Inflammatory Bowel Disease in a Czech Pediatric Population: 16 Years of Experience (2002–2017). Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. Philadelphia: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2020, roč. 70, č. 5, s. 586-592. ISSN 0277-2116. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002660.

JUŘÍKOVÁ, Lenka a Zdenka BÁLINTOVÁ. Role neurologa v multidisciplinární péči o pacienty se spinální muskulární atrofií. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2020, roč. 83, Supplementum 2, s. "S6"-"S7", 2 s. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn20202S6.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, Tomáš LOJA, Petr JABANDŽIEV, Jan PAPEŽ, Pavlína DANHOFER, Hana VINOHRADSKÁ, Irena DOLEŽALOVÁ, Milan BRÁZDIL, Petr ŠTOURAČ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Ondřej SLABÝ. Role zánětu v etiopatogenezi farmakorezistentní epilepsie a refrakterního status epilepticus. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: CZECH MEDICAL SOC, 2020, roč. 83, č. 1, s. 8-13. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn20208.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Ondřej HORÁK, Pavlína DANHOFER, Pavel ŘÍHA, Radek MAREČEK, Jan ŠENKYŘÍK, Ivan REKTOR, Milan BRÁZDIL a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Autosomal dominant temporal lobe epilepsy associated with heterozygous reelin mutation: 3 T brain MRI study with advanced neuroimaging methods. EPILEPSY & BEHAVIOR CASE REPORTS. NEW YORK: ELSEVIER SCIENCE INC, 2019, roč. 11, č. 2019, s. 39-42. ISSN 2213-3232. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ebcr.2018.10.003.

DANHOFER, Pavlína, Ondřej HORÁK, Štefánia AULICKÁ, Katarína ČESKÁ, Jana PEJČOCHOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2019, roč. 82, č. 2, s. 148-154. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019148.

HORÁK, Ondřej. Ketogen­ní dieta - účin­ná nefarmakologická léčba dětské a adolescentní epilepsie. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2019, roč. 82, č. 1, s. 8-14. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn20198.

DANHOFER, Pavlína, Michaela HABALOVÁ, Dáša ČERNÁ, Danica ZAPLETALOVÁ, Ondřej HORÁK, Štefánia AULICKÁ, Lenka JUŘÍKOVÁ, Jiří DOMANSKÝ, Petra KOVALČÍKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study. Seizure-European journal of epilepsy. London: W.B. Saunders Ltd., 2019, roč. 72, NOV 2019, s. 1-10. ISSN 1059-1311. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.seizure.2019.08.007.

AULICKÁ, Štefánia, P. AULICKÝ, Katarína ČESKÁ, K. ŠPANĚLOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Generalizovaný konvulzivní status epilepticus v dětském věku. Anesteziologie & intenzivní medicína. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, roč. 29, č. 3, s. 139-147. ISSN 1214-2158.

HANÁKOVÁ, Petra, Ondřej HORÁK, Michal RYZÍ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Identifikace dětských pacientů s farmakorezistentní epilepsií a výběr kandidátů nefarmakologické terapie. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2018, roč. 81, č. 2, s. 180-184. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018180.

ČESKÁ, Katarína, Ondřej HORÁK, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Nově vzniklý refrakterní status epilepticus a syndromy z blízkého spektra (NORSE/FIRES). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, roč. 81, č. 6, s. 658-662. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018658.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK, Lenka FAJKUSOVÁ, Slávka POUCHLÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndróm Dravetovej s mutáciou v SCN1A géne, genetické aspekty a klinické skúsenosti. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, roč. 81, č. 1, s. 55-59. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn201855.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom GLUT-1 deficience – expandující klinické spektrum léčitelného onemocnění. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2018, roč. 81, č. 2, s. 171-173. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018171.

DANHOFER, Pavlína, Jana PEJČOCHOVÁ, Ladislav DUŠEK, Ivan REKTOR a Hana OŠLEJŠKOVÁ. The influence of EEG-detected nocturnal centrotemporal discharges on the expression of core symptoms of ADHD in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS): A prospective study in a tertiary referral center. EPILEPSY & BEHAVIOR. SAN DIEGO: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2018, roč. 79, FEB 2018, s. 75-81. ISSN 1525-5050. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2017.11.007.