Masaryk University

Publication Records

česky | in English

Filter publications

    2024

    1. Decreased quality of life in Duchenne muscular disease patients related to functional neurological and cardiac impairment
      JUŘÍKOVÁ, Lenka, Lucia MASÁROVÁ, Roman PANOVSKÝ, Martin PEŠL, Kamila ŽONDRA REVENDOVÁ, Ondřej VOLNÝ, Věra FEITOVÁ, Tomáš HOLEČEK, Vladimír KINCL, Pavlína DANHOFER, Stanislav VOHÁŇKA, Jana HABERLOVÁ and Podolská KAROLÍNA. Decreased quality of life in Duchenne muscular disease patients related to functional neurological and cardiac impairment. Frontiers in Neurology. LAUSANNE: FRONTIERS MEDIA SA, 2024. ISSN 1664-2295. Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fneur.2024.1360385.
      More: https://is.muni.cz/publication/2374257/en

    2023

    1. Causes of Intensive Care Unit Admissions in Children with SARS-CoV-2: Single-Centre Observational Study
      HOMOLA, Lukáš, Jozef KLUČKA, Dominik FABIÁN, Petr ŠTOURAČ, Josef ŠIKULA, Eva VÁVROVÁ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Martin SIHLOVEC, Václav MUSIL, Klára ŠPANĚLOVÁ, Patrícia MUŽLAYOVÁ and Pavlína DANHOFER. Causes of Intensive Care Unit Admissions in Children with SARS-CoV-2: Single-Centre Observational Study. Children. Basel: MDPI, 2023, vol. 10, No 1, p. 1-15. ISSN 2227-9067. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/children10010075.
      More: https://is.muni.cz/publication/2255064/en
    2. CCL2/MCP-1, interleukin-8, and fractalkine/CXC3CL1: Potential biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in childhood epilepsy
      ČESKÁ, Katarína, Jan PAPEŽ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej SLABÝ, Lenka RADOVÁ, Tomáš LOJA, Zuzana LIBÁ, Anna SVĚRÁKOVÁ, Milan BRÁZDIL and Štefánia AULICKÁ. CCL2/MCP-1, interleukin-8, and fractalkine/CXC3CL1: Potential biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in childhood epilepsy. EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY. OXON: ELSEVIER, 2023, vol. 46, September 2023, p. 48-54. ISSN 1090-3798. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2023.06.001.
      More: https://is.muni.cz/publication/2298457/en
    3. Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy
      ZÍDKOVÁ, Jana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Johana KOPČILOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jana HABERLOVÁ, Radim MAZANEC, Stanislav VOHÁŇKA, Andrea GŘEGOŘOVÁ, Martina LANGOVÁ, Tomáš HONZÍK, Jana ŠOUKALOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Pavla SOLAŘOVÁ, Emilie VYHNÁLKOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy. Clinical Genetics. Hoboken: Wiley, 2023, vol. 104, No 5, p. 542-553. ISSN 0009-9163. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/cge.14407.
      More: https://is.muni.cz/publication/2355821/en
    4. Challenging anesthesia of the patient on ketogenic diet therapy scheduled for scoliosis surgery under motor evoked potentials monitoring: a case report
      HUDEC, Jan, Martina KOSINOVÁ, Ondřej HORÁK, Martin REPKO and Roman GÁL. Challenging anesthesia of the patient on ketogenic diet therapy scheduled for scoliosis surgery under motor evoked potentials monitoring: a case report. JOURNAL OF ANESTHESIA. TOKYO: SPRINGER, 2023, vol. 37, No 5, p. 815-817. ISSN 0913-8668. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00540-023-03226-z.
      More: https://is.muni.cz/publication/2302934/en
    5. Infrared thermography as a complementary method when diagnosing birth-related brachial plexus injury
      POKORNÁ, Jana, Zdenka BÁLINTOVÁ, Vladan BERNARD, Erik STAFFA, Vojtěch MORNSTEIN and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Infrared thermography as a complementary method when diagnosing birth-related brachial plexus injury. BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY. BRATISLAVA: AEPRESS SRO, 2023, vol. 124, No 8, p. 578-582. ISSN 0006-9248. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/bll_2023_090.
      More: https://is.muni.cz/publication/2313677/en
    6. Multivariate linear mixture models for the prediction of febrile seizure risk and recurrence: a prospective case-control study
      PAPEŽ, Jan, Rene LABOUNEK, Petr JABANDŽIEV, Katarína ČESKÁ, Kateřina SLABÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Štefánia AULICKÁ and Igor NESTRASIL. Multivariate linear mixture models for the prediction of febrile seizure risk and recurrence: a prospective case-control study. Nature Scientific Reports. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2023, vol. 13, No 1, p. 1-12. ISSN 2045-2322. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-43599-5.
      More: https://is.muni.cz/publication/2355297/en
    7. Single-center long-term results of vagus nerve stimulation for pediatric epilepsy: a 10-17-year follow-up study
      CHRASTINA, Jan, Ondřej HORÁK, Michal RYZÍ, Milan BRÁZDIL, Zdeněk NOVÁK, Tomáš ZEMAN and Pavlína DANHOFER. Single-center long-term results of vagus nerve stimulation for pediatric epilepsy: a 10-17-year follow-up study. Childs nervous system. NEW YORK: SPRINGER, 2023, vol. 39, No 11, p. 3215-3224. ISSN 0256-7040. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00381-023-05992-3.
      More: https://is.muni.cz/publication/2291625/en
    8. Twenty-five years of epilepsy surgery at a Central European comprehensive epilepsy center-Trends in intervention delay and outcomes
      VŠIANSKÝ, Vít, Milan BRÁZDIL, Ivan REKTOR, Irena DOLEŽALOVÁ, Jitka KOČVAROVÁ, Ondřej STRÝČEK, Jan HEMZA, Jan CHRASTINA, Eva BRICHTOVÁ, Ondřej HORÁK, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Michal HENDRYCH and Martin PAIL. Twenty-five years of epilepsy surgery at a Central European comprehensive epilepsy center-Trends in intervention delay and outcomes. Epilepsia Open. HOBOKEN: WILEY, 2023, vol. 8, No 3, p. 991-1001. ISSN 2470-9239. Available from: https://dx.doi.org/10.1002/epi4.12769.
      More: https://is.muni.cz/publication/2291649/en

    2022

    1. Cerebrovascular Complications of COVID-19 Disease in Children: A Single-Center Case Series
      ŠPANĚLOVÁ, Klára, Tamara SKŘÍŠOVSKÁ, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Ondřej HORÁK, Jan ŠENKYŘÍK, Anna SEEHOFNEROVÁ, Lukáš HOMOLA, Jozef KLUČKA, Jan BLATNÝ, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Pavlína DANHOFER. Cerebrovascular Complications of COVID-19 Disease in Children: A Single-Center Case Series. PEDIATRIC NEUROLOGY. NEW YORK: ELSEVIER SCIENCE INC, 2022, vol. 134, June 2022, p. 18-24. ISSN 0887-8994. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2022.06.007.
      More: https://is.muni.cz/publication/2238280/en
    2. Current Management of Generalized Convulsive Status Epilepticus in Children
      AULICKÁ, Štefánia. Current Management of Generalized Convulsive Status Epilepticus in Children. Children-Basel. BASEL, SWITZERLAND: MDPI, 2022, vol. 9, No 10, p. 1-10. ISSN 2227-9067. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/children9101586.
      More: https://is.muni.cz/publication/2251542/en
    3. Cytokine-chemokine profiles in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis
      AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, František SIEGL, Eva BRICHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Michal HENDRYCH, Elleni MICHU, Milan BRÁZDIL, Ondřej SLABÝ and Igor NESTRAŠIL. Cytokine-chemokine profiles in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis. Epilepsy Research. Amsterdam: Elsevier, 2022, vol. 180, February 2022, p. 1-8. ISSN 0920-1211. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2022.106858.
      More: https://is.muni.cz/publication/1822741/en
    4. Extrapontine central myelinolysis with extrapyramidal symptoms in a 14-year-old boy with COVID-19 disease-related PIMS-TS
      ŠPANĚLOVÁ, Klára, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Ondřej HORÁK, Jan ŠENKYŘÍK, Miriam MALÁ, Jozef KLUČKA, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Pavlína DANHOFER. Extrapontine central myelinolysis with extrapyramidal symptoms in a 14-year-old boy with COVID-19 disease-related PIMS-TS. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2022, vol. 85, No 6, p. 503-505. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2022503.
      More: https://is.muni.cz/publication/2262404/en
    5. Next-generation sequencing in children with epilepsy: The importance of precise genotype–phenotype correlation
      HORÁK, Ondřej, Martina BUREŠOVÁ, Senad KOLÁŘ, Klára ŠPANĚLOVÁ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Katarína ČESKÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ivan REKTOR and Pavlína DANHOFER. Next-generation sequencing in children with epilepsy: The importance of precise genotype–phenotype correlation. EPILEPSY & BEHAVIOR. SAN DIEGO: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2022, vol. 128, March 2022, p. 1-6. ISSN 1525-5050. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2022.108564.
      More: https://is.muni.cz/publication/2223041/en
    6. Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome)
      ČESKÁ, Katarína, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK, Klára ŠPANĚLOVÁ, Senad KOLÁŘ, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Štefánia AULICKÁ. Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome). Bratislava Medical Journal - Bratislavské lekárske listy. BRATISLAVA: Univerzita Komenského, 2022, vol. 123, No 7, p. 483-486. ISSN 0006-9248. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/BLL_2022_076.
      More: https://is.muni.cz/publication/2249581/en

    2021

    1. A survey of the European Reference Network EpiCARE on clinical practice for selected rare epilepsies
      BAUMGARTNER, T., M. CARRENO, R. ROCAMORA, F. BISULLI, A. BONI, Milan BRÁZDIL, Ondřej HORÁK, D. CRAIU, C. PEREIRA, R. GUERRINI, V. SAN ANTONIO-ARCE, A. SCHULZE-BONHAGE, S. M. ZUBERI, T. HALLBOOK, R. KALVIAINEN, L. LAGAE, S. NGUYEN, S. QUINTAS, A. FRANCO, J. H. CROSS, M. WALKER, A. ARZIMANOGLOU, S. RHEIMS, T. GRANATA, L. CANAFOGLIA, C. J. LANDMARK, A. SEN, R. RATTIHALLI, R. NABBOUT, E. TARTARA, M. SANTOS, R. RANGEL, P. KRSEK, P. MARUSIC, N. SPECCHIO, K. P. J. BRAUN, P. SMEYERS, V. VILLANUEVA, K. KOTULSKA and R. SURGES. A survey of the European Reference Network EpiCARE on clinical practice for selected rare epilepsies. Epilepsia Open. HOBOKEN: WILEY, 2021, vol. 6, No 1, p. 160-170. ISSN 2470-9239. Available from: https://dx.doi.org/10.1002/epi4.12459.
      More: https://is.muni.cz/publication/1786841/en
    2. Brittle Biballism-Dystonia in a Pediatric Patient with GNAO1 Mutation Managed Using Pallidal Deep Brain Stimulation
      DANHOFER, Pavlína, Michael ZECH, Zdenka BÁLINTOVÁ, Marek BALÁŽ, Robert JECH and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Brittle Biballism-Dystonia in a Pediatric Patient with GNAO1 Mutation Managed Using Pallidal Deep Brain Stimulation. Movement Disorders Clinical Practice. Hoboken: Wiley, 2021, vol. 8, No 1, p. 153-155. ISSN 2330-1619. Available from: https://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13118.
      More: https://is.muni.cz/publication/1744196/en
    3. COVID-19 associated Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS) in children
      KLUČKA, Jozef, Milan KRATOCHVÍL, Petr DOMINIK, Lukáš HOMOLA, Ondřej HORÁK, Jiří NEČAS, Petr JABANDŽIEV and Petr ŠTOURAČ. COVID-19 associated Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS) in children. Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie. Prague: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2021, vol. 70, No 4, p. 281-284. ISSN 1210-7913.
      More: https://is.muni.cz/publication/1823117/en
    4. Gut microbiota and autism spectrum disorders
      DANHOFER, Pavlína, Ondřej HORÁK, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Senad KOLÁŘ, Anna-Marie JIČÍNSKÁ, Petr JABANDŽIEV and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Gut microbiota and autism spectrum disorders. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, vol. 84, No 2, p. 127-134. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021127.
      More: https://is.muni.cz/publication/1834977/en
    5. MicroRNAs in the development of resistance to antiseizure drugs and their potential as biomarkers in pharmacoresistant epilepsy
      BOHOŠOVÁ, Júlia, Jiří VAJČNER, Petr JABANDŽIEV, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej SLABÝ and Štefánia AULICKÁ. MicroRNAs in the development of resistance to antiseizure drugs and their potential as biomarkers in pharmacoresistant epilepsy. Epilepsia. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2021, vol. 62, No 11, p. 2573-2588. ISSN 0013-9580. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/epi.17063.
      More: https://is.muni.cz/publication/1801101/en
    6. Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice (PPP2R5D-related intellectual disability and neurodevelopmental delay - the first case in the Czech Republic)
      SLABÁ, Kateřina, Hana PÁLOVÁ, Petra VESELÁ, Štefánia AULICKÁ, Petra KONEČNÁ, Martin ŠTĚRBA, Petr JABANDŽIEV, Ondřej SLABÝ and Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice (PPP2R5D-related intellectual disability and neurodevelopmental delay - the first case in the Czech Republic). Československá neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, vol. 84, No 2, p. 205-207. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021205.
      More: https://is.muni.cz/publication/1766136/en
    7. Novel mutations in TRPM6 gene associated with primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia. Case report
      PAPEŽ, Jan, Jiří ŠTARHA, Kateřina SLABÁ, Jaroslav A. HUBACEK, Jakub PECL, Štefánia AULICKÁ, Milan URÍK, Serdar CEYLANER, Petra POKORNÁ, Ondřej SLABÝ and Petr JABANDŽIEV. Novel mutations in TRPM6 gene associated with primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia. Case report. Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University. Olomouc: Palacky University, 2021, vol. 165, No 4, p. 454-457. ISSN 1213-8118. Available from: https://dx.doi.org/10.5507/bp.2021.027.
      More: https://is.muni.cz/publication/1809540/en
    8. Pediatric Patient with Ischemic Stroke: Initial Approach and Early Management
      KLUČKA, Jozef, Eva KLABUSAYOVÁ, Tereza MUSILOVÁ, Tereza KRAMPLOVÁ, Tamara SKŘÍŠOVSKÁ, Milan KRATOCHVÍL, Martina KOSINOVÁ, Ondřej HORÁK, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr JABANDŽIEV and Petr ŠTOURAČ. Pediatric Patient with Ischemic Stroke: Initial Approach and Early Management. Children-Basel. BASEL, SWITZERLAND: MDPI AG, 2021, vol. 8, No 8, p. 1-11. ISSN 2227-9067. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/children8080649.
      More: https://is.muni.cz/publication/1798263/en
    9. Proteomika mozkomíšního moku u dětských onkologických pacientů (Proteomics of cerebrospinal fluid in pediatric oncology patients)
      ZAPLETALOVÁ, Danica, Peter MÚDRY, Pavlína DANHOFER, M. E. BARRIOS-LLERENA, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Jaroslav ŠTĚRBA. Proteomika mozkomíšního moku u dětských onkologických pacientů (Proteomics of cerebrospinal fluid in pediatric oncology patients). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, vol. 84, No 3, p. 245-249. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021245.
      More: https://is.muni.cz/publication/1840718/en
    10. Role mikroRNA v patogenezi spinální muskulární atrofie (The role of microRNAs in pathogenesis of spinal muscular atrophy)
      AULICKÁ, Štefánia, František SIEGL, Ondřej HAVLÍN, Jiří ŠÁNA, Zdenka BÁLINTOVÁ, Senad KOLÁŘ, Katarína ČESKÁ, Petr JABANDŽIEV, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Ondřej SLABÝ. Role mikroRNA v patogenezi spinální muskulární atrofie (The role of microRNAs in pathogenesis of spinal muscular atrophy). CESKA A SLOVENSKA NEUROLOGIE A NEUROCHIRURGIE. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, vol. 84, No 4, p. 329-333. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021329.
      More: https://is.muni.cz/publication/1814617/en
    11. The Direct Costs of Dravet's Syndrome before and after Diagnosis Assessment
      ČESKÁ, Katarína, Lukas CESKY, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Štefánia AULICKÁ. The Direct Costs of Dravet's Syndrome before and after Diagnosis Assessment. Neuropediatrics. STUTTGART: GEORG THIEME VERLAG KG, 2021, vol. 52, No 01, p. 6-11. ISSN 0174-304X. Available from: https://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1718518.
      More: https://is.muni.cz/publication/1688921/en
    12. Tractography dissection variability: What happens when 42 groups dissect 14 white matter bundles on the same dataset?
      SCHILLING, K. G., F. RHEAULT, L. PETIT, C. B. HANSEN, V. NATH, F. C. YEH, G. GIRARD, M. BARAKOVIC, J. RAFAEL-PATINO, T. YU, E. FISCHI-GOMEZ, M. PIZZOLATO, M. OCAMPO-PINEDA, S. SCHIAVI, E. J. CANALES-RODRIGUEZ, A. DADUCCI, C. GRANZIERA, G. INNOCENTI, J. P. THIRAN, L. MANCINI, S. WASTLING, S. COCOZZA, M. PETRACCA, G. PONTILLO, M. MANCINI, S. B. VOS, V. N. VAKHARIA, J. S. DUNCAN, H. MELERO, L. MANZANEDO, E. SANZ-MORALES, A. PENA-MELIAN, F. CALAMANTE, A. ATTYE, R. P. CABEEN, L. KOROBOVA, A. W. TOGA, A. A. VIJAYAKUMARI, D. PARKER, R. VERMA, A. RADWAN, S. SUNAERT, L. EMSELL, A. DE LUCA, A. LEEMANS, C. J. BAJADA, H. HAROON, H. AZADBAKHT, M. CHAMBERLAND, S. GENC, C. M. W. TAX, P. H. YEH, R. SRIKANCHANA, C. D. MCKNIGHT, J. Y. M. YANG, J. CHEN, C. E. KELLY, C. H. YEH, J. COCHEREAU, J.J . MALLER, T. WELTON, F. ALMAIRAC, K. K. SEUNARINE, C. A. CLARK, F. ZHANG, N. MAKRIS, A. GOLBY, Y. RATHI, L. J. O DONNELL, Y. H. XIA, D. B. AYDOGAN, Y. G. SHI, F. G. FERNANDES, M. RAEMAEKERS, S. WARRINGTON, S. MICHIELSE, A. RAMIREZ-MANZANARES, L. CONCHA, R. ARANDA, M. R. MERAZ, G. LERMA-USABIAGA, L. ROITMAN, L. S. FEKONJA, N. CALARCO, M.. JOSEPH, H. NAKUA, A. N. VOINESKOS, P. KARAN, G. GRENIER, J. H. LEGARRETA, N. ADLURU, V. A. NAIR, V. PRABHAKARAN, A. L. ALEXANDER, K. KAMAGATA, Y. SAITO, W. UCHIDA, C. ANDICA, M. ABE, R. G. BAYRAK, C. A. M. G. WHEELER-KINGSHOTT, E. D ANGELO, F. PALESI, G. SAVINI, N. ROLANDI, P. GUEVARA, J. HOUENOU, N. LOPEZ-LOPEZ, J. F. MANGIN, C. POUPON, C. ROMAN, A. VAZQUEZ, C. MAFFEI, M. ARANTES, J. P. ANDRADE, S. M. SILVA, V. D. CALHOUN, E. CAVERZASI, S. SACCO, M. LAURICELLA, F. PESTILLI, D. BULLOCK, Y. ZHAN, E. BRIGNONI-PEREZ, C. LEBEL, J. E. REYNOLDS, I. NESTRASIL, R. LABOUNEK, C. LENGLET, A. PAULSON, Štefánia AULICKÁ, S. R. HEILBRONNER, K. HEUER, B. Q. CHANDIO, J. GUAJE, W. TANG, E. GARYFALLIDIS, R. RAJA, A. W. ANDERSON, B. A. LANDMAN and M. DESCOTEAUX. Tractography dissection variability: What happens when 42 groups dissect 14 white matter bundles on the same dataset? Neuroimage. San Diego: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2021, vol. 243, November 2021, p. 1-18. ISSN 1053-8119. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.neuroimage.2021.118502.
      More: https://is.muni.cz/publication/1744198/en
    13. Unvaccinated child tetanus from nasal toy battery
      HOMOLA, Lukáš, Jozef KLUČKA, Jan HELEŠIC, Zlatava JIRSENSKÁ, Milan KRATOCHVÍL, Petr DOMINIK, Milan URÍK, Ondřej HORÁK, Petr JABANDŽIEV, Lenka KRBKOVÁ and Petr ŠTOURAČ. Unvaccinated child tetanus from nasal toy battery. Central European Journal of Public Health. Prague: NATL INST PUBLIC HEALTH, 2021, vol. 29, No 4, p. 322-324. ISSN 1210-7778. Available from: https://dx.doi.org/10.21101/cejph.a6702.
      More: https://is.muni.cz/publication/1823102/en

    2020

    1. Anti-Mullerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies
      PARMOVÁ, Olesja, Eva VLČKOVÁ, Monika HULOVÁ, Livie MENSOVA, Igor CRHA, Petra STRÁDALOVÁ, Eva KRALICKOVA, Lenka JUŘÍKOVÁ, Martina PODBORSKÁ, Radim MAZANEC, Ladislav DUŠEK, Jiří JARKOVSKÝ, Josef BEDNAŘÍK, Stanislav VOHÁŇKA and Iva ŠROTOVÁ. Anti-Mullerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies. Medicine. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2020, vol. 99, No 23, p. 1-6. ISSN 0025-7974. Available from: https://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000020523.
      More: https://is.muni.cz/publication/1673177/en
    2. Echocardiographic signs of subclinical cardiac function impairment in Duchenne dystrophy gene carriers
      KINCL, Vladimír, Roman PANOVSKÝ, Martin PEŠL, Jan MÁCHAL, Lenka JUŘÍKOVÁ, Jana HABERLOVÁ and Lucia MASÁROVÁ. Echocardiographic signs of subclinical cardiac function impairment in Duchenne dystrophy gene carriers. Scientific Reports. Berlin: Nature, 2020, vol. 10, No 1, p. 1-6. ISSN 2045-2322. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-77882-6.
      More: https://is.muni.cz/publication/1706276/en
    3. Klinické a sociální prediktory kvality života u dětí a mladších dospělých s poruchou autistického spektra (Clinical and social predictors of quality of life in children and young adults with autism spectrum disorder)
      DANHOFER, Pavlína, Hedvika DUŠKOVÁ, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Nela NOVÁKOVÁ, Ondřej HORÁK, Ladislav DUŠEK and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Klinické a sociální prediktory kvality života u dětí a mladších dospělých s poruchou autistického spektra (Clinical and social predictors of quality of life in children and young adults with autism spectrum disorder). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2020, vol. 83, No 4, p. 382-393. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020382.
      More: https://is.muni.cz/publication/1681823/en
    4. Kognitivní poruchy u dětí s epilepsií (Cognitive disorders in children with epilepsy)
      KOLÁŘ, Senad, Jana PEJČOCHOVÁ, Ondřej HORÁK and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Kognitivní poruchy u dětí s epilepsií (Cognitive disorders in children with epilepsy). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2020, vol. 83, No 3, p. 243-250. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020243.
      More: https://is.muni.cz/publication/1683689/en
    5. Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study
      ZECH, M., R. JECH, S. BOESCH, M. SKORVANEK, S. WEBER, M. WAGNER, C. ZHAO, A. JOCHIM, J. NECPAL, Y. DINCER, K. VILL, F. DISTEIMAIER, M. STOKLOSA, M. KRENN, S. GRUNWALD, T. BOCK-BIERBAUM, A. FECIKOVA, P. HAVRANKOVA, J. ROTH, I. PRIHODOVA, M. ADAMOVICOVA, O. ULMANOVA, K. BECHYNE, Pavlína DANHOFER, B. VESELY, V. HAN, P. PAVELEKOVA, Z. GDOVINOVA, T. MANTEL, T. MEINDL, A. SITZBERGER, S. SCHRODER, A. BLASCHEK, T. ROSER, M. BONFERT, E. HABERLANDT, B. PLECKO, B. LEINEWEBER, S. BERWECK, T. HERBERHOLD, B. LANGGUTH, J. SVANTNEROVA, M. MINAR, G. A. RAMOS-RIVERA, M. H. WOJCIK, S. PAJUSALU, K. OUNAP, U. A. SCHATZ, L. POLSLER, I. MILENKOVIC, F. LACCONE, V. PILHOFER, R. COLOMBO, S. PATZER, A. IUSO, J. VERA, M. TRONCOSO, F. FANG, H. PROKISCH, F. WILBERT, M. ECKENWEILER, E. GRAF, D. S. WESTPHAL, K. M. RIEDHAMMER, T. BRUNET, B. ALHADDAD, R. BERUTTI, T. M. STROM, M. HECHT, M. BAUMANN, M. WOLF, A. TELEGRAFI, R. E. PERSON, F. M. ZAMORA, L. B. HENDERSON, D. WEISE, T. MUSACCHIO, J. VOLKMANN, A. SZUTO, J. BECKER, K. CREMER, T. SYCHA, F. ZIMPRICH, V. KRAUS, C. MAKOWSKI, P. GONZALEZ-ALEGRE, T. M. BARDAKJIAN, L. J. OZELIUS, A. VETRO, R. GUERRINI, E. MAIER, I. BORGGRAEFE, A. KUSTER, S. B. WORTMANN, A. HACKENBERG, R. STEINFELD, B. ASSMANN, C. STAUFNER, T. OPLADEN, E. RUZICKA, R. D. COHN, D. DYMENT, W. K. CHUNG, H. ENGELS, A. CEBALLOS-BAUMANN, R. PLOSKI, O. DAUMKE, B. HASLINGER, V. MALL, K. OEXLE and J. WINKEHNANN. Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study. Lancet Neurology. London, UK: Elsevier, 2020, vol. 19, No 11, p. 908-918. ISSN 1474-4422. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30312-4.
      More: https://is.muni.cz/publication/1698803/en
    6. Novorozenecké záchvaty – současný pohled na problematiku (Neonatal seizures - current view of the issue)
      ŠPANĚLOVÁ, Klára, Katarína ČESKÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Štefánia AULICKÁ. Novorozenecké záchvaty – současný pohled na problematiku (Neonatal seizures - current view of the issue). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2020, vol. 83, No 1, p. 48-56. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn202048.
      More: https://is.muni.cz/publication/1629541/en
    7. Regional Incidence of Inflammatory Bowel Disease in a Czech Pediatric Population: 16 Years of Experience (2002–2017)
      JABANDŽIEV, Petr, Tereza PINKASOVÁ, Lumír KUNOVSKÝ, Jan PAPEŽ, Martin JOUZA, Bára KARLÍNOVÁ, Martina NOVÁČKOVÁ, Milan URÍK, Štefánia AULICKÁ, Ondřej SLABÝ, Júlia BOHOŠOVÁ, Kateřina BAJEROVÁ, Milan BAJER and Ajay GOEL. Regional Incidence of Inflammatory Bowel Disease in a Czech Pediatric Population: 16 Years of Experience (2002–2017). Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. Philadelphia: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2020, vol. 70, No 5, p. 586-592. ISSN 0277-2116. Available from: https://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002660.
      More: https://is.muni.cz/publication/1652420/en
    8. Role neurologa v multidisciplinární péči o pacienty se spinální muskulární atrofií (The role of a neurologist in multidisciplinary care of patients with spinal muscular atrophy)
      JUŘÍKOVÁ, Lenka and Zdenka BÁLINTOVÁ. Role neurologa v multidisciplinární péči o pacienty se spinální muskulární atrofií (The role of a neurologist in multidisciplinary care of patients with spinal muscular atrophy). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2020, vol. 83, Supplementum 2, p. "S6"-"S7", 2 pp. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn20202S6.
      More: https://is.muni.cz/publication/1854518/en
    9. Role zánětu v etiopatogenezi farmakorezistentní epilepsie a refrakterního status epilepticus. (The role of inflammation in etiopathogenesis of pharmacoresistant epilepsy and refractory status epilepticus)
      AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, Tomáš LOJA, Petr JABANDŽIEV, Jan PAPEŽ, Pavlína DANHOFER, Hana VINOHRADSKÁ, Irena DOLEŽALOVÁ, Milan BRÁZDIL, Petr ŠTOURAČ, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Ondřej SLABÝ. Role zánětu v etiopatogenezi farmakorezistentní epilepsie a refrakterního status epilepticus. (The role of inflammation in etiopathogenesis of pharmacoresistant epilepsy and refractory status epilepticus). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: CZECH MEDICAL SOC, 2020, vol. 83, No 1, p. 8-13. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn20208.
      More: https://is.muni.cz/publication/1629539/en

    2019

    1. Autosomal dominant temporal lobe epilepsy associated with heterozygous reelin mutation: 3 T brain MRI study with advanced neuroimaging methods
      ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Ondřej HORÁK, Pavlína DANHOFER, Pavel ŘÍHA, Radek MAREČEK, Jan ŠENKYŘÍK, Ivan REKTOR, Milan BRÁZDIL and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Autosomal dominant temporal lobe epilepsy associated with heterozygous reelin mutation: 3 T brain MRI study with advanced neuroimaging methods. EPILEPSY & BEHAVIOR CASE REPORTS. NEW YORK: ELSEVIER SCIENCE INC, 2019, vol. 11, No 2019, p. 39-42. ISSN 2213-3232. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ebcr.2018.10.003.
      More: https://is.muni.cz/publication/1545497/en
    2. Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie (Genetic and neurobio logical aspects of comorbid occurence of autism spectrum disorder and epilepsy)
      DANHOFER, Pavlína, Ondřej HORÁK, Štefánia AULICKÁ, Katarína ČESKÁ, Jana PEJČOCHOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie (Genetic and neurobio logical aspects of comorbid occurence of autism spectrum disorder and epilepsy). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2019, vol. 82, No 2, p. 148-154. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019148.
      More: https://is.muni.cz/publication/1587756/en
    3. Ketogen­ní dieta - účin­ná nefarmakologická léčba dětské a adolescentní epilepsie (Ketogenic diet - effective treatment of childhood and adolescent epilepsies)
      HORÁK, Ondřej. Ketogen­ní dieta - účin­ná nefarmakologická léčba dětské a adolescentní epilepsie (Ketogenic diet - effective treatment of childhood and adolescent epilepsies). Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2019, vol. 82, No 1, p. 8-14. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn20198.
      More: https://is.muni.cz/publication/1631018/en
    4. Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study
      DANHOFER, Pavlína, Michaela HABALOVÁ, Dáša ČERNÁ, Danica ZAPLETALOVÁ, Ondřej HORÁK, Štefánia AULICKÁ, Lenka JUŘÍKOVÁ, Jiří DOMANSKÝ, Petra KOVALČÍKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study. Seizure-European journal of epilepsy. London: W.B. Saunders Ltd., 2019, vol. 72, NOV 2019, p. 1-10. ISSN 1059-1311. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.seizure.2019.08.007.
      More: https://is.muni.cz/publication/1603660/en

    2018

    1. Generalizovaný konvulzivní status epilepticus v dětském věku (Management of convulsive status epilepticus in children)
      AULICKÁ, Štefánia, P. AULICKÝ, Katarína ČESKÁ, K. ŠPANĚLOVÁ and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Generalizovaný konvulzivní status epilepticus v dětském věku (Management of convulsive status epilepticus in children). Anesteziologie & intenzivní medicína. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, vol. 29, No 3, p. 139-147. ISSN 1214-2158.
      More: https://is.muni.cz/publication/1491541/en
    2. Identifikace dětských pacientů s farmakorezistentní epilepsií a výběr kandidátů nefarmakologické terapie (Identification of pediatric patients with pharmacoresistant epilepsy and selection of candidates of non-pharmacological therapy)
      HANÁKOVÁ, Petra, Ondřej HORÁK, Michal RYZÍ and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Identifikace dětských pacientů s farmakorezistentní epilepsií a výběr kandidátů nefarmakologické terapie (Identification of pediatric patients with pharmacoresistant epilepsy and selection of candidates of non-pharmacological therapy). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2018, vol. 81, No 2, p. 180-184. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018180.
      More: https://is.muni.cz/publication/1458037/en
    3. Nově vzniklý refrakterní status epilepticus a syndromy z blízkého spektra (NORSE/FIRES) (New-onset refractory status epilepticus and considered spectrum disorders (NORSE/FIRES))
      ČESKÁ, Katarína, Ondřej HORÁK, Hana OŠLEJŠKOVÁ and Štefánia AULICKÁ. Nově vzniklý refrakterní status epilepticus a syndromy z blízkého spektra (NORSE/FIRES) (New-onset refractory status epilepticus and considered spectrum disorders (NORSE/FIRES)). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, vol. 81, No 6, p. 658-662. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018658.
      More: https://is.muni.cz/publication/1491539/en
    4. Syndróm Dravetovej s mutáciou v SCN1A géne, genetické aspekty a klinické skúsenosti (SCN1A mutation positive Dravet syndrome, genetic aspects and clinical experiences)
      ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK, Lenka FAJKUSOVÁ, Slávka POUCHLÁ and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndróm Dravetovej s mutáciou v SCN1A géne, genetické aspekty a klinické skúsenosti (SCN1A mutation positive Dravet syndrome, genetic aspects and clinical experiences). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, vol. 81, No 1, p. 55-59. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn201855.
      More: https://is.muni.cz/publication/1418475/en
    5. Syndrom GLUT-1 deficience – expandující klinické spektrum léčitelného onemocnění (Glucose transporter-1 deficiency syndrome - expanding the clinical spectrum of a treatable disorder)
      AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom GLUT-1 deficience – expandující klinické spektrum léčitelného onemocnění (Glucose transporter-1 deficiency syndrome - expanding the clinical spectrum of a treatable disorder). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2018, vol. 81, No 2, p. 171-173. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018171.
      More: https://is.muni.cz/publication/1430349/en
    6. The influence of EEG-detected nocturnal centrotemporal discharges on the expression of core symptoms of ADHD in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS): A prospective study in a tertiary referral center
      DANHOFER, Pavlína, Jana PEJČOCHOVÁ, Ladislav DUŠEK, Ivan REKTOR and Hana OŠLEJŠKOVÁ. The influence of EEG-detected nocturnal centrotemporal discharges on the expression of core symptoms of ADHD in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS): A prospective study in a tertiary referral center. EPILEPSY & BEHAVIOR. SAN DIEGO: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2018, vol. 79, FEB 2018, p. 75-81. ISSN 1525-5050. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2017.11.007.
      More: https://is.muni.cz/publication/1418480/en
Display details
Displayed: 28/4/2024 06:32