Nespecifické střevní záněty (IBD – inflammatory bowel disease) patří mezi zánětlivá onemocnění trávicího traktu. Mezi toto onemocnění patří Crohnova choroba a ulcerózní kolitida, ty se navzájem odlišují svým anatomickým umístěním, intenzitou a rozsahem postižení střevní sliznice. Je jasné, že genetická vnímavost hraje důležitou roli ve vývoji IBD a velké asociační studie celého genomu identifikovaly více než 230 rizikových alel. Mnoho z těchto identifikovaných rizikových alel se nachází v různých genech důležitých v interakcích hostitel-mikrobiom. K ověření těchto nálezů je stále zapotřebí replikace a rozsáhlejší studie. K odvození a ověření profilu genetického rizika bude použita studie, v jejímž rámci bude vyšetřena skupina pacientů se zánětlivým onemocněním střev (IBD) moderními genomickými metodami.