Závěrečná práce: Petra Lisníková: Hereditární tyrozinemie typ I,II,III - dědičné poruchy metabolizmu aminokyselin
Bakalářská práce
Hereditární tyrozinemie typ I,II,III - dědičné poruchy metabolizmu aminokyselin
Hereditary tyrosinemia type I,II,III - hereditary amino acid metabolism disorders
Anotace
Bakalářská práce se zaměřuje na problematiku hereditární tyrosinémie typu I, II, III – vzácnou dědičnou poruchu metabolismu aminokyseliny tyrosinu. Teoretická část popisuje patogenezi a hlavní manifestace jednotlivých typů onemocnění, diagnostiku a terapií hereditární tyrosinémie, včetně dietního opatření. Uvedeny jsou také informace o významu bílkovin a aminokyseliny tyrosinu v organismu, pohled na …více
Abstract
Thesis centre on problematic of hereditary tyrosinemia – a rare inborn error of metabolism amino acid tyrosine. The theoretical part describes pathogenesis and main manifestations of various types of disease, the diagnostics and therapy of hereditary tyrosinemia, including diet measures. There are also presented informations about the importance of protein and amino acid tyrosine in the organism, the …více
29. 5. 2012 09:58, doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D., učo 45686
Vedoucí
Oponent
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Diagnostika a terapie selektivního mutismu u dětí mladšího školního věku
Mgr. Denisa Provazníková -
Diagnostické metody maligního melanomu
Mgr. Marie Kroupová, DiS. -
Logopedická intervence u dospělých pacientů s dysfagií: Role logopeda a mezioborová spolupráce
Mgr. Eliška Horníková -
Diagnostika a terapie selektivního mutismu v naší a cizojazyčné literatuře
Mgr. Bc. Táňa Martínková, učo 209905 -
Poruchy metabolismu sacharidů - glykogenózy
Bc. Šárka Odložilová -
Logopedická intervence v základní škole pro žáky se speciálními vzdělávacími potřebami
Mgr. Martina Paličková -
Integrace dítěte se souběžným postižením více vadami v mateřské škole
Bc. Markéta Korčáková -
Dítě s poruchou autistického spektra v rodině
Mgr. Martina Moravcová, učo 135844




