Bakalářská práce

Hereditární tyrozinemie typ I,II,III - dědičné poruchy metabolizmu aminokyselin

Hereditary tyrosinemia type I,II,III - hereditary amino acid metabolism disorders

Petra Lisníková
Anotace

Bakalářská práce se zaměřuje na problematiku hereditární tyrosinémie typu I, II, III – vzácnou dědičnou poruchu metabolismu aminokyseliny tyrosinu. Teoretická část popisuje patogenezi a hlavní manifestace jednotlivých typů onemocnění, diagnostiku a terapií hereditární tyrosinémie, včetně dietního opatření. Uvedeny jsou také informace o významu bílkovin a aminokyseliny tyrosinu v organismu, pohled na …více

Abstract

Thesis centre on problematic of hereditary tyrosinemia – a rare inborn error of metabolism amino acid tyrosine. The theoretical part describes pathogenesis and main manifestations of various types of disease, the diagnostics and therapy of hereditary tyrosinemia, including diet measures. There are also presented informations about the importance of protein and amino acid tyrosine in the organism, the …více

Práce zkontrolována:
29. 5. 2012 09:58, doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D., učo 45686
Plný text práce
1,3 MB / soubor PDF
Jazyk práce
čeština čeština
Termín obhajoby
8. 6. 2012
Práce byla úspěšně obhájena

Vedoucí

doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D., učo 45686
KVČ PNO LF MU

Oponent

MUDr. Lenka Dostalová Kopečná, Ph.D., učo 1942
PeK PDM LF MU

 
Název
Vložil
Vloženo
Práva
Archiv závěrečné práce Petra Lisníková LF B-SZ NUT i9cxt/6
8. 3. 2012
  • Přidání souboru

    Soubor nebo složku lze nahrát pomocí tlačítka Přidat.
  • Další operace se soubory

    Podrobnosti lze zjistit označením příslušného řádku.
  • Pohled pro experty

    Pro častou práci je možné zvolit režim Více možností.
  • Vyhledávání souborů

    Vyhledávaný výraz můžete zadat přímo do adresního řádku.
  • Rychlý přístup k souborům

    Pomocí funkce Nedávné je možné se rychle vrátit k právě prohlíženým souborům. Oblíbené soubory je také možné označit Hvězdičkou.