Závěrečná práce: Lukáš Neshyba: Virtuální screening s využitím molekulového dokování
Diplomová práce
Virtuální screening s využitím molekulového dokování
Virtual screening using molecular docking
Anotace
Diplomová práce se zabývá metodami virtuálního screeningu při návrhu nových léčiv. Hlavním cílem je návrh inhibitorů kinázové domény VEGFR2 typu 2, které inhibují angiogenezi, což se využívá při léčbě vysoce vaskularizovaných nádorů. Nově navržené molekuly byly podrobeny predikci farmakokinetických vlastností a molekulovému dokování na VEGFR2. Nejlepší výsledky z dokování byly následně validovány pomocí molekulové dynamiky pro potvrzení stability vazebné polohy.
Abstract
This thesis deals with virtual screening methods in the design of new drugs. The main objective is to design inhibitors of the VEGFR2 type 2 kinase domain that inhib-it angiogenesis, which is used in the treatment of highly vascularized tumors. The newly designed molecules were subjected to pharmacokinetic property prediction and molecular docking on VEGFR2. The best results from docking were then vali-dated using molecular dynamics to confirm the stability of the binding position.
Zadání práce
3. 12. 2025 10:39, Mgr. Ing. Jiří Václavík, Ph.D., učo 245430
Přílohy
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Virtuální screening léčiv pro vybraný cílový enzym
Mgr. Klára Šrámková -
Homologní modelování a virtuální screening potenciálních inhibitorů intelektinu
Mgr. Veronika Horská -
Virtuální screening s využitím molekulového dokování
Mgr. Anna Lysková -
Virtuální screening s využitím molekulového dokování
Mgr. Eliška Palátová -
Virtuální screening vybraných ligandů pro vybraný cílový enzym
Mgr. Zuzana Řeháčková -
Virtuální screening s využitím molekulového dokování II
Mgr. Natálie Bartysová -
Virtuální screening s využitím molekulového dokování
Mgr. Markéta Mičková -
Virtuální screening s využitím molekulového dokování III
Mgr. Erika Schmidtová




