Lidské embryonální kmenové buňky jsou pluripotentní a mají schopnost sebeobnovy. Díky těmto unikátním vlastnostem by mohly být využity v léčbě řady dosud nevyléčitelných onemocnění. Pro použití v klinické medicíně je však nutné dokonale zvládnout jejich dlouhodobou kultivaci in vitro a přesně pochopit jejich regulační mechanismy. Jedním z problémů dlouhodobé kultivace je adaptace těchto buněk na in vitro podmínky a změny s tím související. Tento proces zahrnuje řadu genetických a epigenetických změn a v některých ohledech nápadně připomíná nádorovou transformaci. Z tohoto důvodu je žádoucí studovat souvislost exprese onkogenů s procesem adaptace. Jedním z mnoha onkogenů, které by se mohly adaptace účastnit je i protoonkogen RET (z anglického rearranged during transfection). Tento gen kóduje transmembránový tyrozinkinázový receptor, který se účastní řady procesů během embryogeneze a je nezbytný pro správný vývoj některých tkání. Mutace v genu RET způsobují řadu onemocnění včetně rakoviny. Cílem diplomové práce bude popsat expresi a aktivity proteinu c RET v krátkodobě a dlouhodobě kultivovaných (tzv. adaptovaných) lidských embryonálních kmenových buňkách z pohledu jeho možné účasti v nádorové transformaci. Tato práce navazuje na předběžné výsledky, které ukázaly výraznou změnu aktivace cRet po vystavení buněk exogennímu FGF-2.