Sérový komplement se tradičně řadí do humorální větve vrozené imunity a je znám svou prozánětlivou a lytickou aktivitou. Nicméně některými složkami komplementu disponují i buňky adaptivní imunity. Tento intracelulárně lokalizovaný systém se nazývá intracelulární komplement (komplosom) a zásadním způsobem reguluje metabolismus a efektorové funkce T-lymfocytů (produkce cytokinů). Poruchy v systému komplosomu přispívají k řadě patologií, od rekurentních infekcí při nedostatečné funkci, až po některá autoimunitní onemocnění při jeho nadměrné aktivaci. Výsledky naší předešlé pilotní studie ukázaly trend zvýšené tvorby IFN-gamma a snížené produkce IL-10 aktivovanými PBMC u pacientů s běžnou variabilní imunodeficiencí (CVID). Předpokládáme že komplosom, který se na produkci těchto cytokinů aktivovanými T-lymfocyty podílí, by mohl být dysregulován a hrát možnou roli v patofyziologii tohoto onemocnění. Úkolem studentky bude ověření této hypotézy u skupiny pacientů s CVID, která bude porovnána s kontrolní skupinou osob. Vlastní měření bude zahrnovat stanovení exprese klíčových složek komplosomu (CD46, C3, C3aR, mTOR) v klidových a in vitro aktivovaných T-lymfocytech včetně produkce cytokinů  IFN-gamma a IL-10 pomocí průtokové cytometrie.