Polycystické onemocnění ledvin je dědičné onemocnění, jehož hlavním projevem je tvorba cyst v renálním parenchymu. Přestože proces samotné cystogeneze není dosud zcela znám, předpokládá se, že aberantní funkce primární cílie a s ní spojených genů hraje v tomto procesu důležitou roli. Pro studium této nemoci byl vyvinut Nek8-deficientní myší model s podobným fenotypovým projevem, jako mají lidští pacienti. Cílem práce bude analyzovat změny na molekulární, buněčné a histologické úrovni při iniciaci a rozvoji cyst v ledvinách mutantních myší C57BL/6J-Nek8/J během prenatálního i postnatálního vývoje. Dále se práce bude zabývat změnami v morfologii a lokalizaci proteinu na primárních cilií v ledvinách těchto myší. Budou využity metody molekulární biologie, jako jsou qPCR, immunofluorescence, RNA in situ hybridizace, histologické barvení a další.