S použitím pluripotentních kmenových buněk (PSCs) můžeme v podmínkách in vitro vytvořit jakýkoliv buněčný typ, včetně kardiomyocytů. Získané kardiomyocyty lze potom využít pro transplantaci do poškozeného myokardu při buněčné terapii, ke studiu mechanismů kardiomyopatií nebo jako model pro testování léčiv. Produkce kardiomyocytů z PSCs je však neefektivní, protože vzniklé kardiomyocyty mají velmi omezenou schopnost proliferace. Proto se výzkum v této oblasti zaměřuje na objevení mechanismů, které by tento trend zpomalily nebo úplně zvrátily. Z literatury a na základě experimentů naší laboratoře se jako nadějná jeví regulace aktivity kinázy GSK3 a kinázy ERK1/2. Cílem práce bude analyzovat proliferační aktivitu kardiomyocytů odvozených z PSCs při modulaci aktivity těchto kináz, a to jak přímo, s pomocí chemických inhibitorů, tak i nepřímo, ovlivněním signálních drah, které jsou jim nadřazené. Výsledkem práce bude objasnění úlohy těchto kináz v regulaci proliferace kardiomyocytů in vitro a odhalení mechanismu jejich předpokládané vzájemné interakce. Student si osvojí techniky kultivace PSCs, jejich diferenciaci do kardiomyocytů a metody analýzy proliferace a četnosti kardiomyocytů.