Současná chemoterapie nádorových onemocnění se potýká s řadou problémů, mezi něž patří především nepříznivé vedlejší účinky a vznik rezistence vůči podávaným léčivům. V klinické praxi lze tyto problémy částečně překonat kombinovanou terapií, tj. současným podáváním dvou či více cytostatik s různým mechanismem působení. Tento postup má ale i určité nevýhody, neboť jednotlivé látky podávané  ve směsi nemusí, díky rozdílné farmakokinetice,  dosáhnout cíle svého působení současně a v požadovaných poměrech. Proto je při navrhování nových cytostatik věnována pozornost strategii přípravy nových sloučenin, schopných překonat získanou i inherentní rezistenci nádorů díky multimodálnímu mechanismu působení. Jednou z takových strategií je kombinovat v jedné molekule látky, které vykazují vlastní protinádorovou aktivitu, založenou na odlišných molekulárních mechanismech. V buňce pak dojde k uvolnění jednotlivých složek, které působí na nádorové buňky ve stejném čase, ale odlišnými mechanismy. Toto multimodální působení pak může vykazovat aditivní či dokonce synergický efekt.  Ve shodě s touto strategií byla připravena sloučenina odvozená od klinicky využívané cisplatiny, konjugované s molekulami ibuprofenu a kyseliny valproové, u nichž byly prokázány biologické vlastnosti související s inhibicí enzymů účastnících se zánětlivé reakce a změn ve struktuře chromatinu. Cílem diplomové práce bude studovat mechanismy působení této nové sloučeniny na vybrané lidské nádorové buňky.