chromozom, jehož centromera je umístěna blízko jeho konce a rozděluje tak chromozom na krátké rameno (p) a dlouhé rameno (q)
varianta určitého genu
soubor všech alel určitého genu
křížení hybrida s recesivním homozygotem (rodičem), které fenotypově zviditelní typy a podíl gamet, jež tvoří daný hybrid
stav, při němž počet chromozomů jedince není přesným násobkem typické haploidní sady tohoto druhu, ale některý z chromozomů chybí nebo je navíc
jakýkoli chromozom s výjimkou pohlavních chromozomů
vztah alel téhož genu, při němž je fenotypový projev hybrida průměrem fenotypového projevu rodičů
jednotka relativní vzdálenosti genů na chromozomu odpovídající 1% rekombinace mezi geny; pojmenování podle amerického genetika T. H. Morgana (viz)
oblast na chromozomu, k níž se při mitotickém a meiotickém dělení buňky vážou vlákna dělicího vřeténka. V metafázi se jeví jako zúžení chromozomu, proto nese názevprimární konstrikce
mechanismus výměny genetické informace mezi dvěma homologickými chromozomy, kdy se v diplotene prvního meiotického dělení vytvoří překřížení (chiazma) a dojde k výměně úseků nesesterských chromatid; mechanismus vedoucí k rekombinaci genů