J 2012

Homologous recombination and its regulation

KREJČÍ, Lumír, Veronika ALTMANNOVÁ, Mário ŠPÍREK a Xiaolan ZHAO

Základní údaje

Originální název

Homologous recombination and its regulation

Autoři

KREJČÍ, Lumír (203 Česká republika, garant, domácí), Veronika ALTMANNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Mário ŠPÍREK (703 Slovensko, domácí) a Xiaolan ZHAO (840 Spojené státy)

Vydání

Nucleic Acids Research, Oxford, UK, Oxford Press, 2012, 0305-1048

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 8.278

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00057915

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000306970700009

Klíčová slova anglicky

DOUBLE-STRAND-BREAK; REPLICATION PROTEIN-A; DNA-DAMAGE RESPONSE; RAD51 NUCLEOPROTEIN FILAMENTS; SACCHAROMYCES-CEREVISIAE SRS2; CANCER SUSCEPTIBILITY GENE; BLOOMS-SYNDROME HELICASE; JOINT MOLECULE FORMATION; ESCHERICHIA-COLI RECA; HUMAN BRCA2 PROTEIN

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 11. 12. 2012 22:26, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

Homologous recombination (HR) is critical both for repairing DNA lesions in mitosis and for chromosomal pairing and exchange during meiosis. However, some forms of HR can also lead to undesirable DNA rearrangements. Multiple regulatory mechanisms have evolved to ensure that HR takes place at the right time, place and manner. Several of these impinge on the control of Rad51 nucleofilaments that play a central role in HR. Some factors promote the formation of these structures while others lead to their disassembly or the use of alternative repair pathways. In this article, we review these mechanisms in both mitotic and meiotic environments and in different eukaryotic taxa, with an emphasis on yeast and mammal systems. Since mutations in several proteins that regulate Rad51 nucleofilaments are associated with cancer and cancer-prone syndromes, we discuss how understanding their functions can lead to the development of better tools for cancer diagnosis and therapy.

Návaznosti

GAP207/12/2323, projekt VaV
Název: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Endonuleázová a translokázová aktivita v restrikčních-modifikačních komplexech typu I
GA301/09/1917, projekt VaV
Název: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
GD203/09/H046, projekt VaV
Název: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
Investor: Grantová agentura ČR, Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
ME10048, projekt VaV
Název: Vliv post-translačních modifikací na DNA opravu a rekombinaci.
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vliv post-translačních modifikací na DNA opravu a rekombinaci., Program výzkumu a vývoje KONTAKT (ME)