Stanovení mimodřeňové leukemické infiltrace u dětské akutní lymfoblastické leukemie a jeho klinické využití. Přehledný článek a vlastní výsledky

VOLEJNÍKOVÁ, Jana, Ester MEJSTŘÍKOVÁ, Lucie SLÁMOVÁ, Vladimir MIHÁL, Jaroslav ŠTĚRBA, Yahia JABALI, Daniela PROCHÁZKOVÁ, Bohumír BLAŽEK, Jiří HAK, Zdenka ČERNÁ, Ondřej HRUŠÁK, Jan STARÝ, Jan TRKA a Eva FROŇKOVÁ. Stanovení mimodřeňové leukemické infiltrace u dětské akutní lymfoblastické leukemie a jeho klinické využití. Přehledný článek a vlastní výsledky. Transfuze a hematologie dnes. Praha, 2012, roč. 2012, č. 3, s. 124-129. ISSN 1213-5763.

Základní údaje

• Originální název: Stanovení mimodřeňové leukemické infiltrace u dětské akutní lymfoblastické leukemie a jeho klinické využití. Přehledný článek a vlastní výsledky
• Název česky: Stanovení mimodřeňové leukemické infiltrace u dětské akutní lymfoblastické leukemie a jeho klinické využití. Přehledný článek a vlastní výsledky
• Název anglicky: Assessment of extramedullar leukemic infiltration in childhood acute lymphoblastic leukemia and its clinical use. Review and original data
• Autoři: VOLEJNÍKOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant), Ester MEJSTŘÍKOVÁ (203 Česká republika), Lucie SLÁMOVÁ (203 Česká republika), Vladimir MIHÁL (203 Česká republika), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí), Yahia JABALI (203 Česká republika), Daniela PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika), Bohumír BLAŽEK (203 Česká republika), Jiří HAK (203 Česká republika), Zdenka ČERNÁ (203 Česká republika), Ondřej HRUŠÁK (203 Česká republika), Jan STARÝ (203 Česká republika), Jan TRKA (203 Česká republika) a Eva FROŇKOVÁ (203 Česká republika).
• Vydání: Transfuze a hematologie dnes, Praha, 2012, 1213-5763.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/12:00063803
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: akutní lymfoblastická leukemie ALL; minimální reziduální nemoc MRN; periferní krev; extramedulární relaps
• Klíčová slova anglicky: lymphoblastic leukemia ALL; Minimal residual disease MRD; peripheral blood; extramedullary relapse

Anotace

Minimální reziduální nemoc (MRN) se stala důležitým stratifikačním kritériem u moderních protokolů pro léčbu akutní lymfoblastické leukemie (ALL) dětí i dospělých. Většina výsledků se týká kostní dřeně, studie zkoumající MRN mimo kostní dřeň jsou poměrně vzácné. Podle dosavadních prací MRN v periferní krvi u dětské ALL velmi dobře koreluje s MRN v kostní dřeni v případě T-ALL, u B-prekurzorové ALL je korelace horší a ve většině případů je zde MRN více než o jeden řád nižší než v kostní dřeni. Přesto mají hladiny MRN v periferní krvi prokazatelný prognostický význam v průběhu iniciální léčby dětské ALL, jak jsme prokázali pro den 15 na protokolu ALL IC-BFM 2002. Zatím neexistuje dostatek informací o přínosu vyšetřování mozkomíšního moku pomocí PCR a průtokové cytometrie u pacientů při iniciální diagnóze ALL. Zdá se, že průtoková cytometrie zachytí podstatně více pozitivních výsledků než klasická mikroskopie. PCR i průtoková cytometrie jsou vhodné pro vyšetření leukemického postižení v okamžiku relapsu v CNS, v průběhu léčby relapsu je výpovědní hodnota opět sporná kvůli nedostatečné kvalitě izolované DNA v případě PCR a kvůli rychlé degradaci vzorku při transportu v případě průtokové cytometrie. Jednoznačný přínos PCR je ve stanovení současného postižení kostní dřeně v okamžiku izolovaného extramedulárního relapsu, které zhoršuje prognózu pacienta.

Anotace anglicky

Minimal residual disease (MRD) has become a crucial criterion for the risk stratification within modern protocols for the treatment of both childhood and adult acute lymphoblastic leukemia (ALL). The most data obtained so far apply to the bone marrow and studies on extramedullary MRD are scarce. According to the published data, levels of MRD in peripheral blood and bone marrow correlate well in T-ALL, whereas in B-cell precursor ALL the correlation is weak and MRD in blood is mostly more than one log lower than in the bone marrow. Despite this fact, MRD in peripheral blood during the induction therapy is predictive of prognosis, as shown by our results for day 15 of the ALL IC-BFM 2002 protocol. There is still lack of information on the benefit of cerebrospinal fluid examination by PCR and flow cytometry at initial diagnosis in patients with ALL. Flow cytometry presumably reveals more positive results than "classical" microscopy. Both PCR and flow cytometry are suitable for the examination of leukemic involvement at the time of CNS relapse, but their informative value during the treatment of relapse is questionable due to insufficient DNA quality for the purpose of PCR and due to fast sample degradation for the purpose of flow cytometry. An unambiguous benefit of PCR lies in the assessment of simultaneous bone marrow infiltration at diagnosis of isolated extramedullary relapse, which, if present, confers inferior prognosis.