FORETOVÁ, Lenka, Jaroslav ŠTĚRBA, P. OPLETAL, V. MACH, J. LISÝ, K. PETRÁKOVÁ, M. PALÁCOVÁ, M. NAVRÁTILOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, A. PUCHMAJEROVÁ, Alena KŘEPELOVÁ a E. MACHÁČKOVÁ. Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance. Online. Klinická onkologie. Brno: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, roč. 2012, č. 25, s. 49-54. ISSN 0862-495X. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance
Název česky Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance
Název anglicky Li-Fraumeni syndrome - A proposal of complex prevention care for carriers of TP53 mutation with total-body MRI
Autoři FORETOVÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí), P. OPLETAL (203 Česká republika), V. MACH (203 Česká republika), J. LISÝ (203 Česká republika), K. PETRÁKOVÁ (203 Česká republika), M. PALÁCOVÁ (203 Česká republika), M. NAVRÁTILOVÁ (203 Česká republika), Renata GAILLYOVÁ (203 Česká republika, domácí), A. PUCHMAJEROVÁ (203 Česká republika), Alena KŘEPELOVÁ (203 Česká republika) a E. MACHÁČKOVÁ (203 Česká republika)
Vydání Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, 0862-495X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00063807
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky gen TP53; Li-Fraumeni syndrom; magnetická rezonance; MR; prevence; nádory
Klíčová slova anglicky TP53 gene; Li- Fraumeni syndrome; MRI; prevention; tumors
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 27. 2. 2013 06:14.
Anotace
Li-Fraumeni syndrom (LFS) je jedním z nejzávažnějších dědičných nádorových syndromů s vysokým rizikem onemocnění již v dětském věku. Nejčastěji se u dětí vyskytují karcinomy nadledvin, nádory mozku, leukemie, lymfomy a sarkomy. V dospělém věku se objevují jakékoli solidní nádory, nejčastěji nádory prsu, nádory mozku, sarkomy, ale i kožní nádory, nádory zažívacího traktu, plic, gynekologické, hematologické a další. Prediktivní testování zárodečné mutace v rodinách s prokázaným LFS se nabízí v současné době od 18 let věku. Důvody jsou především nemožnost zajistit účinnou prevenci nádorových onemocnění v dětském věku a dále riziko možného poškození dítěte a jeho rodiny diagnózou tak závažného syndromu. Rozvoj diagnostických metod, především celotělové magnetické rezonance, umožňuje navrhnout preventivní péči pro časnější diagnostiku různých nádorových onemocnění, jak pro dospělé, tak pro děti. Navrhované schéma biochemických testů, ultrazvuku a magnetické rezonance by mohlo přispět ke zlepšení přežívání těchto vysoce rizikových osob a umožnit prediktivní testování dětí v motivovaných rodinách.
Anotace anglicky
Li-Fraumeni syndrome (LFS) is one of the most serious hereditary cancer syndromes with high risk of malignancy already in childhood. Adrenocortical carcinoma, brain tumor, leukemia, sarcoma are the most frequent malignancies in children. Early breast cancer, brain tumor, sarcoma, skin cancer, gastrointestinal, lung, gynecological, hematological and other malignancies can be seen in adults. Predictive testing in families with detected LFS and TP53 mutation is offered from the age of 18 for various reasons. One of the most important reasons is a very limited effectivity of prevention especially in children, also the possible risk of psychological harm to the child and his family caused by the diagnosis of this syndrome. Progress in diagnostic methods, especially total body MRI, enables to propose preventive care for early cancer diagnoses for children and adults. Biochemical tests, ultrasound, MRI may improve survival of these high risk individuals and support the possibility of predictive testing in children. TP53 gene
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 22:04