POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ

MÚDRY, Peter a Jaroslav ŠTĚRBA. POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ. Ortopedie. Praha, 2012, roč. 2012, č. 2, s. 85-88. ISSN 1802-1727.

Základní údaje

• Originální název: POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ
• Název česky: POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ
• Název anglicky: ADVANCES IN SYSTEMIC TREATMENT OF BONE SARCOMAS
• Autoři: MÚDRY, Peter (203 Česká republika, garant, domácí) a Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Ortopedie, Praha, 2012, 1802-1727.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/12:00063845
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: sarkom skeletu; cílená terapie; angiogeneze; inhibitory proteinových kináz
• Klíčová slova anglicky: bone sarcoma; targeted therapy; angiogenesis; protein kinase inhibitors

Anotace

Sarkomem kostí onemocní každý rok v České republice přibližně 25 dětí a mladistvých. Po radikální lokální léčbě historicky dlouhodobě přežívalo pouze 15–20 % pacientů. Zásadní zlepšení v prognóze onemocnění přineslo zařazení systémové chemoterapie v sedmdesátých a osmdesátých letech, kdy se již dařilo dosahovat dlouhodobých remisí u 60–70 % pacientů s lokalizovaným onemocněním. V posledních dvaceti letech se však naděje nemocných na vyléčení nikterak nezvýšila. Cílená terapie, event. metronomická léčba jsou jedněmi z možných cest, kterou lze dát šanci na přežití pacientům s relapsy nebo rezistentními nádory, anebo snížit toxicitu konvenční léčby. V článku je souhrnně popsán stav výzkumu nových léčebných možností u sarkomů skeletu. Většina léků je ve fázi 1 a 2 klinického zkoušení.

Anotace anglicky

At present, the therapeutic success in the treatment of bone sarcoma is significantly higher compared to historical cohorts with 60-70% overall survival. Unfortunately, no progress in better survival of patients with relapsing and refractory bone sarcomas has been observed during the last twenty years. This article provides a summary description of investigated targeted-therapy methods applied in the treatment of bone sarcomas that may give patients suffering from relapsing and chemoresistant bone sarcomas a better chance of survival. The majority of the targeted drugs are being administered within the scope of phase 1 or 2 studies.