J 2013

Role of PCNA and TLS polymerases in D-loop extension during homologous recombination in humans

ŠEBESTA, Marek, Peter BURKOVICS, Szilvia JUHASZ, Sufang ZHANG, Judit SZABO et. al.

Základní údaje

Originální název

Role of PCNA and TLS polymerases in D-loop extension during homologous recombination in humans

Autoři

ŠEBESTA, Marek (703 Slovensko, domácí), Peter BURKOVICS (348 Maďarsko, domácí), Szilvia JUHASZ (348 Maďarsko), Sufang ZHANG (840 Spojené státy), Judit SZABO (348 Maďarsko, domácí), Marietta Y. W. T. LEE (840 Spojené státy), Lajos HARACSKA (348 Maďarsko) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

DNA Repair, AMSTERDAM, ELSEVIER SCIENCE BV, 2013, 1568-7864

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.362

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00066407

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000323468400001

Klíčová slova anglicky

TLS polymerases; Homologous recombination; DNA repair synthesis; D-loop; Reconstitution

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 1. 2014 12:17, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Homologous recombination (HR) is essential for maintaining genomic integrity, which is challenged by a wide variety of potentially lethal DNA lesions. Regardless of the damage type, recombination is known to proceed by RAD51-mediated D-loop formation, followed by DNA repair synthesis. Nevertheless, the participating polymerases and extension mechanism are not well characterized. Here, we present a reconstitution of this step using purified human proteins. In addition to Pol delta, TLS polymerases, including Pol eta and Pol kappa, also can extend D-loops. In vivo characterization reveals that Pol eta and Pol kappa are involved in redundant pathways for HR. In addition, the presence of PCNA on the D-loop regulates the length of the extension tracks by recruiting various polymerases and might present a regulatory point for the various recombination outcomes.

Návaznosti

EE2.3.20.0011, projekt VaV
Název: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
GAP207/12/2323, projekt VaV
Název: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Endonuleázová a translokázová aktivita v restrikčních-modifikačních komplexech typu I
GA13-26629S, projekt VaV
Název: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, SUMO a stability genomu