J 2013

Development of treatment and clinical results in childhood acute myeloid leukemia in the Czech Republic

ŠRÁMKOVÁ, Lucie, Jaroslav ŠTĚRBA, Hana HRSTKOVÁ, Vladimír MIHÁL, Bohumír BLAŽEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Development of treatment and clinical results in childhood acute myeloid leukemia in the Czech Republic

Autoři

ŠRÁMKOVÁ, Lucie (203 Česká republika), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, garant, domácí), Hana HRSTKOVÁ (203 Česká republika), Vladimír MIHÁL (203 Česká republika), Bohumír BLAŽEK (203 Česká republika), Pavel TIMR (203 Česká republika), Zdena ČERNÁ (203 Česká republika), Daniela PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika), Jiří HAK (203 Česká republika), Petr SEDLÁČEK (203 Česká republika), Iveta JANOTOVÁ (203 Česká republika), Elena VODIČKOVÁ (203 Česká republika), Zuzana ZEMANOVÁ (203 Česká republika), Marie JAROŠOVÁ (203 Česká republika), Alexandra OLTOVÁ (203 Česká republika), Kateřina ZDRÁHALOVÁ (203 Česká republika), Ondrej HRUSAK (203 Česká republika), Ester MEJSTRIKOVA (203 Česká republika), Jiří SCHWARZ (203 Česká republika), Jan ZUNA (203 Česká republika), Jan TRKA (203 Česká republika) a Jan STARÝ (203 Česká republika)

Vydání

Memo - Magazine of European Medical Oncology, Springer, 2013, 1865-5041

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Rakousko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00070797

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000219619500012

Klíčová slova anglicky

Acute myeloid leukemia; Children; AMLBFMA93; AML-BFM 98; AML-BFM 2004; Czech Republic

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 18. 4. 2014 09:53, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Purpose Treatment of childhood acute myeloid leukemia (AML) was unified in the year 1993 according to acute myeloid leukemia-Berlin–Frankfurt–Munster (AML-BFM) protocols in the Czech Republic. We evaluated data on clinical and therapeutic results in children with AML treated in three subsequent trials, comparing two periods, June 1993 to February 2004 (AML-BFM 93 and 98) vs. March 2004 to December 2009 (AML-BFM 2004 trial).Patients and methods Data of 182 eligible patients were analyzed, 125 in AML-BFM 93 and 98 trials, and 57 in AML-BFM 2004 trial enrolled prior to December 2009. Down syndrome patients were excluded from analysis. Results In studies AML-BFM 93 and 98, 79.2 % of 125 patients achieved complete remission (CR), 19 patients (15.2 %) suffered from early death, 7 (5.6 %) were nonresponders, 33 (33.3 %) relapsed, 12 (12.1 %) died in CR, and 2 patients (2.0 %) developed secondary malignancy. The estimated probability of event-free survival (pEFS) at 5 years was 41.6 %, the overall survival (OS) at 5 years was 46.4 %. In AML-BFM 2004 trial, 93 % of 57 patients attained CR, 3 patients (5.2 %) suffered from early death, 1 (1.8 %) was nonresponder, 16 (30.2 %) relapsed, 2 (3.8 %) died in CR, and 2 patients (3.5 %) developed secondary malignancy. The estimated pEFS at 5 years was 56.1 %, 5-years overall survival (5y-OS) was 73.7 %. Conclusion Gradual improvement of CR rate and OS together with decreasing incidence of toxic deaths in AML patients were achieved because of gain of experience with very intensive modern treatment centralized in a limited number of institutions.