LUDWIG, Heinz, Hedwig KASPARU, Clemens LEITGEB, Elisabeth RAUCH, Werner LINKESCH, Niklas ZOJER, Richard GREIL, Adelheid SEEBACHER, Luděk POUR, Adalbert WEISSMANN a Zdeněk ADAM. Bendamustine-Bortezomib-Dexamethasone is an active and well tolerated regimen in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Blood. WASHINGTON: American Society of Hematology, 2014, roč. 123, č. 7, s. 985-991. ISSN 0006-4971. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-08-521468.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Bendamustine-Bortezomib-Dexamethasone is an active and well tolerated regimen in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Autoři LUDWIG, Heinz (40 Rakousko), Hedwig KASPARU (40 Rakousko), Clemens LEITGEB (40 Rakousko), Elisabeth RAUCH (40 Rakousko), Werner LINKESCH (40 Rakousko), Niklas ZOJER (40 Rakousko), Richard GREIL (40 Rakousko), Adelheid SEEBACHER (40 Rakousko), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Adalbert WEISSMANN (40 Rakousko) a Zdeněk ADAM (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Blood, WASHINGTON, American Society of Hematology, 2014, 0006-4971.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 10.452
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00074902
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-08-521468
UT WoS 000335836700013
Klíčová slova anglicky Bendamustine; bortezomib; dexamethasone; relapsed/refractory myeloma
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 2. 7. 2014 17:08.
Anotace
Bendamustine with bortezomib and dexamethasone was evaluated in 79 patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Median age was 64 (range 40-80) years and patients had a median of 2 (range 1-6) prior treatment lines. Bendamustine 70 mg/m2, day 1 and 4, bortezomib 1.3mg/m2 days 1, 4, 8, 11 intravenously, and dexamethasone 20 mg, days 1, 4, 8, and 11, q 28 days, was given for up to 8 cycles. Primary endpoint was response rate (ORR) and secondary endpoints were progression-free survival (PFS), overall survival (OS), time to response and toxicity. ORR was 60.9%, and when minor responses were included, 75.9%. Median time to response was 31 days (111 to best response). ORR rate was similar in patients previously exposed to bortezomib, lenalidomide and to both bortezomib and lenalidomide. PFS was 9.7 and OS 25.6 months. Multivariate analysis showed high LDH, >/-3 prior treatment lines and low platelet counts correlating with short survival. Grade 3/4 thrombopenia and G 3/4/5 infections were noted in 38% and 23% respectively. Grade
VytisknoutZobrazeno: 4. 9. 2024 10:39