CHMELÍKOVÁ, Monika, Lukáš PÁCAL, Lenka ŠPINAROVÁ a Anna VAŠKŮ. Association of polymorphisms in the endocannabinoid system genes with myocardial infarction and plasma cholesterol levels. Biomedical Papers. Olomouc: Palacky University, roč. 159, č. 4, s. 535-539. ISSN 1213-8118. doi:10.5507/bp.2014.043. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Association of polymorphisms in the endocannabinoid system genes with myocardial infarction and plasma cholesterol levels
Název česky Asociace polymorfizmů v genech endokanabinoidního systému s infarktem myokardu a plazmatickou hladinou cholesterolu
Autoři CHMELÍKOVÁ, Monika (203 Česká republika, garant, domácí), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika, domácí), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Biomedical Papers, Olomouc, Palacky University, 2015, 1213-8118.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.924
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00082099
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.5507/bp.2014.043
UT WoS 000366566700004
Klíčová slova česky chronické srdeční selhání; endokanabinoidní systém; hydroláza amidů mastných kyselin
Klíčová slova anglicky chronic heart failure; endocannabinoid system; fatty acid amide hydrolase; cannabinoid receptor; myocardial infarction cholesterol
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 8. 4. 2016 09:44.
Anotace
Aims. The aim of this study was to investigate the relationship between selected symptoms of chronic heart failure (myocardial infarction, plasma cholesterol level) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the FAAH and CNR1 genes. Methods. A case – control study involving 155 patients with chronic heart failure and 169 age- and sex-matched healthy subjects. We detected SNPs 385 C/A (rs324420) in the FAAH and 1359 G/A (rs1049353) in the CNR1 genes using the polymerase chain reaction and restriction analysis. Genotype and allele frequencies were compared between patients and controls as well as between patients with and without myocardial infarction. Results. No significant differences in genotype or allelic frequencies between patients and controls were found (P > 0.05). Carriers of the FAAH A allele had a 2.37-fold increase in the risk of myocardial infarction (odds ratio 2.37, 95% confidence interval 1.36-6.93, P = 0.01). Homozygous carriers of genotype AA of CNR1 SNP 1359 had significantly higher plasma cholesterol levels than carriers of GG and GA genotypes in patients (P = 0.04). Conclusions. The study results suggest a role for allele A of the FAAH 385 variant as a risk factor for myocardial infarction. Genotype AA of CNR1 1359 variant probably affects plasma cholesterol levels. Pharmacological intervention in this system could modify the therapeutic approach to certain cardiovascular disorders.
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 09:32