J 2015

Association of circulating levels of RANTES and -403G/A promoter polymorphism to acute heart failure after STEMI and to cardiogenic shock

LIPKOVÁ, Jolana; Jiří PAŘENICA; Kamil ĎURIŠ; Katerina HELANOVA; Josef TOMANDL et al.

Základní údaje

Originální název

Association of circulating levels of RANTES and -403G/A promoter polymorphism to acute heart failure after STEMI and to cardiogenic shock

Název česky

Asociace hladiny RANTES z cirkulace a -403G/A promotorového polymorfismu s akutním srdečním selháním po STEMI a kardiogenním šokem

Vydání

Clinical and Experimental Medicine, Milan, SPRINGER-VERLAG ITALIA SRL, 2015, 1591-8890

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.854

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00082101

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova česky

chemokiny; RANTES; akutní infarkt myokardu; kardiogenní šok

Klíčová slova anglicky

chemokines; RANTES; acute myocardial infarction; cardiogenic shock

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 9. 2015 12:06, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Chemokines, including RANTES, play a crucial role in the processes of inflammation during cardiovascular disorders, including myocardial infarction, disease progression and complications. This study aimed to evaluate the role of RANTES -403G/A polymorphism and levels in circulation in processes of development and progression of myocardial infarction and cardiogenic shock. A total of 609 patients with ST-segment elevation myocardial infarction, 43 patients with cardiogenic shock and 130 control subjects were enrolled in the study. RANTES -403G/A promoter polymorphism and baseline serum RANTES levels were analyzed. In the present study, we associated RANTES -403G/A promoter polymorphism with acute heart failure in patients with myocardial infarction (p = 0.006) and ejection fraction 3 months after MI onset (p = 0.02). Further, a difference in circulating RANTES levels among controls and STEMI subjects, and a relation of serum levels with acute heart failure was observed (p = 0.03, p = 0.003, respectively). We found a significant difference when comparing cardiogenic shock patients and controls (p < 0.001), with the most significant difference between cardiogenic shock and AHF subgroup of STEMI patients (p < 0.001). We observed a decreasing tendency of serum RANTES levels with the severity of myocardial infarction and progression, with the lowest levels in patients with cardiogenic shock (cutoff level a parts per thousand yen80.4 ng/ml). Our results suggest the role of RANTES as a potential biomarker of cardiogenic shock and acute heart failure in the hospital phase after myocardial infarction.

Návaznosti

MUNI/A/1003/2013, interní kód MU
Název: Molekulární patofyziologie vybraných komplexních nemocí
Investor: Masarykova univerzita, Molekulární patofyziologie vybraných komplexních nemocí, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty