Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1199298,
author = {Aulická, Štefánia and Ošlejšková, Hana},
article_location = {Olomouc},
article_number = {4},
keywords = {idiopathic generalized epilepsy; genetic; myoclonic epilepsy in infancy; epilepsy with febrile seizures; myoclonic-astatic seizures; myoclonic absences; childhood absences; juvenile absences; juvenile myoclonic epilepsy},
language = {cze},
issn = {1213-1814},
journal = {Neurologie pro praxi},
title = {Idiopatické generalizované epilepsie},
volume = {15},
year = {2014}
}
TY - JOUR
ID - 1199298
AU - Aulická, Štefánia - Ošlejšková, Hana
PY - 2014
TI - Idiopatické generalizované epilepsie
JF - Neurologie pro praxi
VL - 15
IS - 4
SP - 202-206
EP - 202-206
PB - Solen
SN - 12131814
KW - idiopathic generalized epilepsy
KW - genetic
KW - myoclonic epilepsy in infancy
KW - epilepsy with febrile seizures
KW - myoclonic-astatic seizures
KW - myoclonic absences
KW - childhood absences
KW - juvenile absences
KW - juvenile myoclonic epilepsy
N2 - Idiopatické generalizované epilepsie (IGE) představují téměř 1/3 všech epilepsií. Jedná se o geneticky podmíněná onemocnění, u některých epileptických syndromů již byl rozpoznán určitý kauzální molekulárně-genetický defekt. Charakteristická je vazba jednotlivých epileptických syndromů na určitý věk. Klinický obraz je dán výskytem různých typů záchvatů (typické absence, myoklonické záchvaty, generalizované tonicko- klonické záchvaty nebo jejích kombinace) podle konkrétního epileptického syndromu. Pro IGE je diagnostický negativní MRI nález a charakteristický EEG obraz. Článek podává přehled o jednotlivých epileptických syndromech, jejich věkové vazbě, etiopatogenezi, klinickém obrazu, EEG nálezu, léčbě a prognóze. Rozdělení jednotlivých epileptických syndromů vychází z návrhu klasifikace epileptických syndromů z roku 2001.
ER -
AULICKÁ, Štefánia a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Idiopatické generalizované epilepsie. \textit{Neurologie pro praxi}. Olomouc: Solen, 2014, roč.~15, č.~4, s.~202-206. ISSN~1213-1814.
|
