p 2014

Optimization of cardiomyocytes differentiation from pluripotent stem cells using atomic force microscopy

PEŠL, Martin; Jan PŘIBYL; Ivana AĆIMOVIĆ; Aleksandra VILOTIĆ; Renata HÉŽOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Optimization of cardiomyocytes differentiation from pluripotent stem cells using atomic force microscopy

Autoři

PEŠL, Martin; Jan PŘIBYL ORCID; Ivana AĆIMOVIĆ; Aleksandra VILOTIĆ; Renata HÉŽOVÁ; Petr SKLÁDAL; Tomáš KÁRA; Vladimír ROTREKL; Alain LACAMPAGNE; Petr DVOŘÁK a Albano MELI

Vydání

Akademie ICRC, Jak proměnit nápad ve skutečnost, 2014

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Vyžádané přednášky

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

human pluripotent stem cell embryoid body differentiation cardiomyocyte

Klíčová slova anglicky

human pluripotent stem cell embryoid body differentiation cardiomyocyte

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 1. 2015 15:33, MUDr. Martin Pešl, Ph.D.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.20.0011, projekt VaV
Název: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
7AMB13FR011, projekt VaV
Název: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.