SALYKIN, Anton, Filippo AMATO, Petr DVOŘÁK, Vladimír ROTREKL a Josef HAVEL. Identification of key regulatory metabolites in hESCs by MALDI-TOF-MS. In ESAS 2014. 2014.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Identification of key regulatory metabolites in hESCs by MALDI-TOF-MS
Autoři SALYKIN, Anton (643 Rusko, domácí), Filippo AMATO (380 Itálie, domácí), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, domácí) a Josef HAVEL (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání ESAS 2014, 2014.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/14:00074304
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky regulatory metabolites; MALDI-TOF-MS; mass spectrometry
Klíčová slova anglicky regulatory metabolites; MALDI-TOF-MS; mass spectrometry
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 28. 4. 2015 09:30.
Anotace
The ability of human embryonic stem cells (hESC) to differentiate into any cell type of human body presents a tool for regenerative medicine raising the need for advanced cultivation and differentiation protocols. Metabolic homeostasis in stem cells is shown to be different from that in somatic cells. To meet their energetic demands stem cells rely mostly on glycolysis rather than on oxidative phosphorylation. Energy metabolism contributes to molecular mechanisms controlling stem cell identity, selfrenewal and differentiation. In this context, clear understanding of how cell fate decisions and metabolic processes are intertwined is essential for identification of key regulatory nodes capable of differential stem cell fate choice regulation. Matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI TOF MS) has been proved to be a powerful tool to study proteomic and metabolic fingerprints of both bacterial and mammalian cell lines. The technique with optimized stem cell extraction protocol allowed for identification of more than 20 individual metabolites contributing to the dynamic changes in human pluripotent stem cell metabolism. By employing advanced analysis we were able to identify the key metabolites that contribute to the maximum changes in the stem cell metabolism upon varying physiological conditions. Our data shed light on the plasticity of metabolic homeostasis in human pluripotent stem cells during cultivation in vitro opening the space for development of more specific cultivation protocols for translational medicine.
Návaznosti
ED2.1.00/03.0086, projekt VaVNázev: Regionální VaV centrum pro nízkonákladové plazmové a nanotechnologické povrchové úpravy
GA13-19910S, projekt VaVNázev: Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 08:52