Exprese a aktivita glyoxalázy 1 za podmínek glukotoxicity,
lipotoxicity a urémie: je dikarbonylový stres zásadním
patogenetickým faktorem rozvoje pozdních komplikací u diabetu?

a 2015

Exprese a aktivita glyoxalázy 1 za podmínek glukotoxicity, lipotoxicity a urémie: je dikarbonylový stres zásadním patogenetickým faktorem rozvoje pozdních komplikací u diabetu?

NOVÁ, Zuzana; Katarína KURICOVÁ; Lukáš PÁCAL a Kateřina KAŇKOVÁ

Základní údaje

Originální název

Exprese a aktivita glyoxalázy 1 za podmínek glukotoxicity, lipotoxicity a urémie: je dikarbonylový stres zásadním patogenetickým faktorem rozvoje pozdních komplikací u diabetu?

Autoři

NOVÁ, Zuzana; Katarína KURICOVÁ; Lukáš PÁCAL a Kateřina KAŇKOVÁ

Vydání

51. Diabetologické dny, 2015

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

ISSN

Změněno: 14. 1. 2016 08:49, Mgr. Zuzana Nová

Anotace

V originále

Zvýšená produkce reaktivních metabolitů – zejm. -oxoaldehydů/dikarbonylů (např. methylglyoxal, glyoxal a 3-deoxyglukoson) – za podmínek hyperglykemie a přidružených abnormalit asociovaných s absolutní či relativní inz. deficiencí (lipotoxicita) jednak přímo dysreguluje intracelulární metabolizmus a vede rovněž k tvorbě chemicky heterogenní skupiny látek zvaných Advanced Glycation End-products (AGEs). Obě abnormality se dlouhodobě podílí na vzniku diabetických komplikací. Na druhou stranu existence přirozených, fylogeneticky konzervovaných dedikovaných detoxifikačních mechanizmů jako je glyoxalázový systém složený z glutathion-závislé glyoxalázy I (GLO1) a glutathion-nezávislého enzymu s glyoxalázovou aktivitou (DJ-1) dokladuje důležitost flexibilní regulace dikarbonylového stresu in vivo. Experimentálně bylo prokázáno, že zatímco homozygotní delece GLO1 je embryonálně letální, over-exprese GLO1 in vitro kompletně inhibuje tvorbu AGEs z methylglyoxalu a chrání buňky před hyperglykemickým poškozením. Cílem práce bylo porovnat expresi GLO1 a DJ-1 in vitro za metabolických podmínek patofyziologicky odpovídajících situaci u diabetiků bez a s komplikacemi, tj. (a) glukotoxicita, (b) lipotoxicita, (c) kombinace obou a (d) pokročilá diab. choroba ledvin ve st. CKD5/uremie. Nezávisle byly výsledky ověřeny stanovením exprese GLO1 v humánních mononukleárních buňkách perif. krve diabetiků (PBMC).

Návaznosti

NT13198, projekt VaV

Název: Pentózový cyklus jako potenciální nový terapeutický cíl v prevenci diabetických komplikací

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Pentózový cyklus jako potenciální nový terapeutický cíl v prevenci diabetických komplikací

Citovat

NOVÁ, Zuzana; Katarína KURICOVÁ; Lukáš PÁCAL a Kateřina KAŇKOVÁ. Exprese a aktivita glyoxalázy 1 za podmínek glukotoxicity, lipotoxicity a urémie: je dikarbonylový stres zásadním patogenetickým faktorem rozvoje pozdních komplikací u diabetu? In 51. Diabetologické dny. 2015. ISSN 1211-9326.

@proceedings{1298268,
   author = {Nová, Zuzana and Kuricová, Katarína and Pácal, Lukáš and Kaňková, Kateřina},
   booktitle = {51. Diabetologické dny},
   title = {Exprese a aktivita glyoxalázy 1 za podmínek glukotoxicity, lipotoxicity a urémie: je dikarbonylový stres zásadním patogenetickým faktorem rozvoje pozdních komplikací u diabetu?},
   year = {2015}
}

TY  - CONF
ID  - 1298268
AU  - Nová, Zuzana - Kuricová, Katarína - Pácal, Lukáš - Kaňková, Kateřina
PY  - 2015
TI  - Exprese a aktivita glyoxalázy 1 za podmínek glukotoxicity, lipotoxicity a urémie: je dikarbonylový stres zásadním patogenetickým faktorem rozvoje pozdních komplikací u diabetu?
N2  - Zvýšená produkce reaktivních metabolitů – zejm. -oxoaldehydů/dikarbonylů (např. methylglyoxal, glyoxal a 3-deoxyglukoson) – za podmínek hyperglykemie a přidružených abnormalit asociovaných s absolutní či relativní inz. deficiencí (lipotoxicita) jednak přímo dysreguluje intracelulární metabolizmus a vede rovněž k tvorbě chemicky heterogenní skupiny látek zvaných Advanced Glycation End-products (AGEs). Obě abnormality se dlouhodobě podílí na vzniku diabetických komplikací. Na druhou stranu existence přirozených, fylogeneticky konzervovaných dedikovaných detoxifikačních mechanizmů jako je glyoxalázový systém složený z glutathion-závislé glyoxalázy I (GLO1) a glutathion-nezávislého enzymu s glyoxalázovou aktivitou (DJ-1) dokladuje důležitost flexibilní regulace dikarbonylového stresu in vivo. Experimentálně bylo prokázáno, že zatímco homozygotní delece GLO1 je embryonálně letální, over-exprese GLO1 in vitro kompletně inhibuje tvorbu AGEs z methylglyoxalu a chrání buňky před hyperglykemickým poškozením. Cílem práce bylo porovnat expresi GLO1 a DJ-1 in vitro za metabolických podmínek patofyziologicky odpovídajících situaci u diabetiků bez a s komplikacemi, tj. (a) glukotoxicita, (b) lipotoxicita, (c) kombinace obou a (d) pokročilá diab. choroba ledvin ve st. CKD5/uremie. Nezávisle byly výsledky ověřeny stanovením exprese GLO1 v humánních mononukleárních buňkách perif. krve diabetiků (PBMC).
ER  -

Přehled o publikaci