VRBSKÝ, Jan, Tamás TEREH, Sergiy KYRYLENKO, Petr DVOŘÁK a Lumír KREJČÍ. MEK and TGF-beta Inhibition Promotes Reprogramming without the Use of Transcription Factor. Plos one, San Francisco: Public Library of Science, 2015, roč. 10, č. 6, s. "e0127739". ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0127739.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název MEK and TGF-beta Inhibition Promotes Reprogramming without the Use of Transcription Factor
Autoři VRBSKÝ, Jan (203 Česká republika, domácí), Tamás TEREH (348 Maďarsko, domácí), Sergiy KYRYLENKO (246 Finsko, domácí), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Plos one, San Francisco, Public Library of Science, 2015, 1932-6203.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy americké
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.057
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00080987
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0127739
UT WoS 000355700700073
Klíčová slova anglicky PLURIPOTENT STEM-CELLS; HUMAN SOMATIC-CELLS; SMALL-MOLECULE COMPOUNDS; PRIMORDIAL GERM-CELLS; SELF-RENEWAL; NEURONAL DIFFERENTIATION; PROGENITOR CELLS; MOUSE; INDUCTION; NANOG
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 31. 8. 2015 16:30.
Anotace
The possibility of replacing the originally discovered and widely used DNA reprogramming transcription factors is stimulating enormous effort to identify more effective compounds that would not alter the genetic information. Here, we describe the generation of induced pluripotent stem cells (iPSc) from head-derived primary culture of mouse embryonic cells using small chemical inhibitors of the MEK and TGF-beta pathways without delivery of exogenous transcription factors. These iPSc express standard pluripotency markers and retain their potential to differentiate into cells of all germ layers. Our data indicate that head-derived embryonic neural cells might have the reprogramming potential while neither the same primary cells cultivated over five passages in vitro nor a cell population derived from adult brain possesses this capacity. Our results reveal the potential for small molecules to functionally replace routinely used transcription factors and lift the veil on molecular regulation controlling pluripotency. The conditions described here could provide a platform upon which other genome non integrative and safer reprogramming processes could be developed. This work also shows novel potential for developing embryonic neural cells.
Návaznosti
EE2.3.20.0011, projekt VaVNázev: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
GAP207/12/2323, projekt VaVNázev: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
GA13-26629S, projekt VaVNázev: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
NS10231, projekt VaVNázev: Neurální diferenciace u microRNA indukovaných pluripotentních kmenových buněk
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Resortní program výzkumu a vývoje - MZ II na léta 2008-2011
SIGA549, interní kód MUNázev: METASTEM - Metabolická signalizace a energetická homeostáze u lidských embryonálních kmenových buněk (Akronym: METASTEM)
Investor: Jihomoravský kraj, SoMoPro, Granty pro zahraniční vědce
VytisknoutZobrazeno: 19. 10. 2019 02:08