HANOUN, G., Václav VYBÍHAL, M. SOVA, J. BOUDNÝ, Tomáš SVOBODA and Martin SMRČKA. Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie - tři kazuistiky (Brain Abscess as the First Clinical Manifestation of Hereditary HemorrhagicTelangiectasia - ThreeCase Reports). Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, vol. 78, No 3, p. 348-353. ISSN 1210-7859.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie - tři kazuistiky
Name (in English) Brain Abscess as the First Clinical Manifestation of Hereditary HemorrhagicTelangiectasia - ThreeCase Reports
Authors HANOUN, G. (203 Czech Republic, guarantor), Václav VYBÍHAL (203 Czech Republic, belonging to the institution), M. SOVA (203 Czech Republic), J. BOUDNÝ (203 Czech Republic), Tomáš SVOBODA (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Martin SMRČKA (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, 1210-7859.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 0.209
RIV identification code RIV/00216224:14110/15:00085400
Organization unit Faculty of Medicine
UT WoS 000355777300015
Keywords (in Czech) hereditární hemoragická teleangiektázie;morbus Rendu-Osler-Weber; absces mozku; arteriovenózní malformace; epis-taxe; endoglin
Keywords in English hereditary hemorrhagic telangiectasia; Rendu-Osler-Weber disease; brain abscess; arteriovenous malformation; epistaxis; endoglin
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Changed: 17/1/2016 20:04.
Abstract
Hereditární hemoragická teleangiektázie neboli morbus Rendu-Osler-Weber je fibrovaskulární dysplazie s autozomálně dominantní dědičností charakteristická přítomností teleangiektázií a arterio-venóznich malformací kůže, sliznic a vnitřních orgánů. Plicní arteriovenózní malformace jako zdroj septických embolů mohou zapříčinit vznik mozkového abscesu, který tak bývá prvním a často jediným projevem heriditární hemoragické teleangiektázie. V práci jsou prezentovány tři kazuistiky pacientů trpících touto chorobou, kde prvním a závažným příznakem byl vzniklý mozkový absces. Protože se jedná o relativně vzácné onemocnění, nebývá vždy zvažováno v rámci diferenciální diagnostiky a tím pádem ani diagnostikováno. U každého pacienta s mozkovým abscesem je nezbytné na toto onemocnění pomýšlet a v případě podezření je nutné jej řádně vyšetřit. Pří verifikované plicní arteriovenózní malformaci je třeba ji ošetřit a zabránit tak vzniku recidivujících mozkových abscesu. Péče o tyto pacienty je komplexní a multioborová.
Abstract (in English)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia or Rendu-Osler-Weber disease is an autosomal-dominant disorder that results in fibrovascular dysplasia and is characterized by telangiectases and arteriovenous malformation of the skin, mucosa and viscera. Pulmonary arteriovenous malformations as a source of septic emboli may give rise to brain abscess that so often is the first and only clinical manifestation of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Three cases of patients suffering from this disease with brain abscess as the first and serious symptom are presented. Since this is a relatively rare disease, it is not always considered in the differential diagnosis and thus not diagnosed. This disease has to be considered in patients with brain abscess and, in case of a suspicion, it must be properly examined. When pulmonary arteriovenous malformation is verified, it has to be treated in order to prevent recurrent brain abscesses. Care of these patients should be comprehensive and multidisciplinary.
PrintDisplayed: 16/5/2024 19:24