J 2017

Genetic determinants and postorthodontic external apical root resorption in Czech children

BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra, Pavlína ČERNOCHOVÁ, Jakub KAŠTOVSKÝ, Zuzana VRANKOVÁ, Martina SIROTKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Genetic determinants and postorthodontic external apical root resorption in Czech children

Název česky

Genetické determinanty a postortodontická zevní apikální resorpce kořene u českých dětí

Autoři

BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra (203 Česká republika, garant, domácí), Pavlína ČERNOCHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jakub KAŠTOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Zuzana VRANKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Martina SIROTKOVÁ (703 Slovensko, domácí) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Oral Disease, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2017, 1354-523X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30208 Dentistry, oral surgery and medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.310

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00094544

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000390268200007

Klíčová slova česky

genový polymorfizmus; ortodontická léčba; resorpce kořene

Klíčová slova anglicky

gene polymorphism; orthodontic treatment; root resorption

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 10:12, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG CZ

V originále

Objective: Genes, involved in the modulation of inflammatory response and bone remodeling, play a role in the development of postorthodontic external apical root resorption (EARR). The aim of our study was to analyze possible associations between seven single nucleotide polymorphisms (SNPs) in interleukin-17A (IL-17), osteopontin (SPP1), purinoreceptor P2X7 (P2RX7), and tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B (TNFRSF11B) genes and EARR in children after orthodontic treatment. Subjects and Methods: This case–control study comprised 99 orthodontically treated patients (69 controls and 30 subjects with EARR). Genotype determinations of rs2275913, rs11730582, rs9138, rs208294, rs1718119, rs3102735, and rs2073618 were based on polymerase chain reaction using 5 nuclease TaqMan® assays. Results: While no significant differences were observed in allele or genotype frequencies of all seven studied SNPs, specific haplotype of P2RX7 (rs208294 and rs1718119) modified the risk of EARR development (P < 0.05). In addition, the length of treatment with a fixed orthodontic appliance positively correlated with the presence of EARR (P < 0.05). Conclusions: Although the effect of individual SNPs studied on the EARR development was not confirmed in the Czech population, complex analysis suggested that variability in the P2RX7 gene and the length of orthodontic treatment may be important factors contributing to the etiopathogenesis of postorthodontic EARR.

Česky

Cílem studie bylo analyzovat asociace mezi sedmi jednonukleotidovými polymorfizmy (SNPs)v genech pro interleukin-17A (IL-17), osteopontin (SPP1), purinoreceptor P2X7 (P2RX7) a člen 11 receptoru pro tumor necrosis faktor superrodiny (TNFRSF11B) a EARR u dětí po ortodontické léčbě.

Návaznosti

GB14-37368G, projekt VaV
Název: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
MUNI/A/1258/2015, interní kód MU
Název: Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní
Investor: Masarykova univerzita, Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
ROZV/24/LF/2016, interní kód MU
Název: LF - Příspěvek IP 2016
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek IP 2016