a 2016

Interleukin-8 receptor 2 (CXCR2) gene variability in patients with chronic periodontitis alone or in combination with type 2 diabetes mellitus in the Czech population

BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra; Denisa KAVŘÍKOVÁ; Světlana LUČANOVÁ; Hana POSKEROVÁ; Jan VOKURKA et al.

Základní údaje

Originální název

Interleukin-8 receptor 2 (CXCR2) gene variability in patients with chronic periodontitis alone or in combination with type 2 diabetes mellitus in the Czech population

Autoři

BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra; Denisa KAVŘÍKOVÁ; Světlana LUČANOVÁ; Hana POSKEROVÁ; Jan VOKURKA; Antonín FASSMANN a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ

Vydání

International Congress of Immunology 2016, Melbourne, 2016

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Austrálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00088129

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova anglicky

chemokine receptor; polymorphism; periodontitis; type 2 diabetes mellitus

Štítky

Změněno: 20. 12. 2016 13:22, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Background: Periodontitis is a chronic inflammatory disease triggered by specific subgingival bacteria. Evidence suggests that diabetes mellitus (DM) may modulate periodontal tissue destruction, e.g. by reducing the polymorphonuclear leukocyte functions, including chemotaxis, adherence and phagocytosis. CXCR2 is a specific receptor for the interleukin-8 (IL-8) that is chemoattractant for neutrophils with an important role in the regulation of inflammatory response. Material and Methods: We analyzed CXCR2 +785C/T (rs2230054), +1208C/T (rs1126579) and +1440A/G (rs1126580) polymorphisms in patients with chronic periodontitis (CP) or CP with type 2 DM (T2DM+CP) and healthy controls and determined their associations with risk of diseases and occurrence of periodontal pathogens. Totally, 575 subjects (170 controls, 325 patients with CP and 80 subjects with T2DM+CP) were genotyped using methods based on polymerase chain reaction (PCR). Bacterial colonization (A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, T. forsythia, T. denticola, P. micros, F. nucleatum) was investigated by a DNA-microarray kit. Results: Although no differences in the allele/genotype frequencies between controls and patients with CP or T2DM+CP were found, TCA haplotype significantly increased the risk of T2DM+CP (P<0.05, OR=2.21, 95%CI:1.11-4.40 vs. controls and P<0.05, OR=1.52, 95%CI:1.08-2.16 vs. CP alone). A. actinomycetemcomitans occurred significantly more frequently in men patients with CP positive for T allele of CXCR2 +1208C/T variant (61.8% vs. 38.6%, P<0.05; OR=2.57, 95%CI=1.14-5.79) or positive for C allele of CXCR2 +785C/T polymorphism (61.8% vs. 40.9%, P<0.05; OR=2.33, 95%CI=1.04-5.25). Conclusion: Our findings demonstrated that CXCR2 gene variability may be one of the risk factors for T2DM+CP.

Návaznosti

GB14-37368G, projekt VaV
Název: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
MUNI/A/1258/2015, interní kód MU
Název: Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní
Investor: Masarykova univerzita, Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty