J 2016

Stage-specific roles of FGF2 signaling in human neural development

GRABIEC, Marta; Hana HŘÍBKOVÁ; Miroslav VAŘECHA; Dana STŘÍTECKÁ; Aleš HAMPL et al.

Základní údaje

Originální název

Stage-specific roles of FGF2 signaling in human neural development

Autoři

GRABIEC, Marta; Hana HŘÍBKOVÁ ORCID; Miroslav VAŘECHA; Dana STŘÍTECKÁ; Aleš HAMPL; Petr DVOŘÁK a Yuh-Man SUN

Vydání

Stem Cell Research, Amsterdam, Elsevier Science BV, 2016, 1873-5061

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.963

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00088897

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

Neural developmental modeling; Embryonic stem cells; Neural fate; Neurogenesis; FGF2 signaling; Neural stem cell niche

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 3. 2017 13:00, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

This study elucidated the stage-specific roles of FGF2 signaling during neural development using in-vitro human embryonic stem cell-based developmental modeling. We found that the dysregulation of FGF2 signaling prior to the onset of neural induction resulted in the malformation of neural rosettes (a neural tube-like structure), despite cells having undergone neural induction. The aberrant neural rosette formation may be attributed to the misplacement of ZO-1, which is a polarized tight junction protein and shown co-localized with FGF2/FGFR1 in the apical region of neural rosettes, subsequently led to abnormal neurogenesis. Moreover, the FGF2 signaling inhibition at the stage of neural rosettes caused a reduction in cell proliferation, an increase in numbers of cells with cell-cycle exit, and premature neurogenesis. These effects may be mediated by NUMB, to which expression was observed enriched in the apical region of neural rosettes after FGF2 signaling inhibition coinciding with the disappearance of PAX6+/Ki67+ neural stem cells and the emergence of MAP2+ neurons. Moreover, our results suggested that the hESC-based developmental system reserved a similar neural stem cell niche in vivo.

Návaznosti

EE2.3.20.0011, projekt VaV
Název: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
NV15-31063A, projekt VaV
Název: Buněčné markery vedoucí ke specifické léčbě "na míru" schizofrenním pacientům