2016
Stage-specific roles of FGF2 signaling in human neural development
GRABIEC, Marta; Hana HŘÍBKOVÁ; Miroslav VAŘECHA; Dana STŘÍTECKÁ; Aleš HAMPL et al.Základní údaje
Originální název
Stage-specific roles of FGF2 signaling in human neural development
Autoři
GRABIEC, Marta; Hana HŘÍBKOVÁ ORCID; Miroslav VAŘECHA; Dana STŘÍTECKÁ; Aleš HAMPL; Petr DVOŘÁK a Yuh-Man SUN
Vydání
Stem Cell Research, Amsterdam, Elsevier Science BV, 2016, 1873-5061
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.963
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00088897
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Neural developmental modeling; Embryonic stem cells; Neural fate; Neurogenesis; FGF2 signaling; Neural stem cell niche
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 3. 2017 13:00, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
This study elucidated the stage-specific roles of FGF2 signaling during neural development using in-vitro human embryonic stem cell-based developmental modeling. We found that the dysregulation of FGF2 signaling prior to the onset of neural induction resulted in the malformation of neural rosettes (a neural tube-like structure), despite cells having undergone neural induction. The aberrant neural rosette formation may be attributed to the misplacement of ZO-1, which is a polarized tight junction protein and shown co-localized with FGF2/FGFR1 in the apical region of neural rosettes, subsequently led to abnormal neurogenesis. Moreover, the FGF2 signaling inhibition at the stage of neural rosettes caused a reduction in cell proliferation, an increase in numbers of cells with cell-cycle exit, and premature neurogenesis. These effects may be mediated by NUMB, to which expression was observed enriched in the apical region of neural rosettes after FGF2 signaling inhibition coinciding with the disappearance of PAX6+/Ki67+ neural stem cells and the emergence of MAP2+ neurons. Moreover, our results suggested that the hESC-based developmental system reserved a similar neural stem cell niche in vivo.
Návaznosti
| EE2.3.20.0011, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622430, záměr |
| ||
| NV15-31063A, projekt VaV |
|