2016
Malignant catatonia due to anti-NMDA-receptor encephalitis in a 15-year-old girl: case report and summary of current knowledge
AULICKÁ, Štefánia, Ondřej HORÁK, Lenka MRÁZOVÁ, Peter MIKOLÁŠEK, Jaroslav ŠTĚRBA et. al.Základní údaje
Originální název
Malignant catatonia due to anti-NMDA-receptor encephalitis in a 15-year-old girl: case report and summary of current knowledge
Autoři
AULICKÁ, Štefánia (703 Slovensko, garant, domácí), Ondřej HORÁK (203 Česká republika, domácí), Lenka MRÁZOVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter MIKOLÁŠEK (703 Slovensko, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika), Lenka KRBKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Hana OŠLEJŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Neuropsychiatry, London, Future Medicine Ltd. 2016, 1758-2008
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 4.778
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00091888
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
NMDA receptor antibodies; malignant catatonia; paraneoplastic form; non-paraneoplastic form; immunotherapy
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2017 12:17, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis is a recently identified autoimmune disorder with a prominent neuropsychiatric presentation. We present the case of a 15-yearold girl with partial complex seizures with secondary generalization and acute mania with psychotic features. A positive diagnosis of anti-NMDA-receptor encephalitis suggested the specific treatment. Despite first-line immune treatment, the patient progressed to stupor, malignant catatonia, and autonomic instability with the risk of cardiopulmonary function failure. She improved after second-line immunosuppressive therapy (cyclophosphamide and rituximab simultaneously). Post-cognitive sequelae (memory impairment and deliberation) disappeared within 8 months of follow-up treatment and intensive cognitive rehabilitation. This case report emphasizes the importance of differential diagnosis and adequate treatment of catatonic syndrome, especially in young adults. Early recognition and adequate treatment is essential for a good outcome for the patients.
Návaznosti
ROZV/24/LF/2016, interní kód MU |
|