J 2016

Malignant catatonia due to anti-NMDA-receptor encephalitis in a 15-year-old girl: case report and summary of current knowledge

AULICKÁ, Štefánia, Ondřej HORÁK, Lenka MRÁZOVÁ, Peter MIKOLÁŠEK, Jaroslav ŠTĚRBA et. al.

Základní údaje

Originální název

Malignant catatonia due to anti-NMDA-receptor encephalitis in a 15-year-old girl: case report and summary of current knowledge

Autoři

AULICKÁ, Štefánia (703 Slovensko, garant, domácí), Ondřej HORÁK (203 Česká republika, domácí), Lenka MRÁZOVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter MIKOLÁŠEK (703 Slovensko, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika), Lenka KRBKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Hana OŠLEJŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Neuropsychiatry, London, Future Medicine Ltd. 2016, 1758-2008

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.778

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00091888

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

NMDA receptor antibodies; malignant catatonia; paraneoplastic form; non-paraneoplastic form; immunotherapy

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2017 12:17, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis is a recently identified autoimmune disorder with a prominent neuropsychiatric presentation. We present the case of a 15-yearold girl with partial complex seizures with secondary generalization and acute mania with psychotic features. A positive diagnosis of anti-NMDA-receptor encephalitis suggested the specific treatment. Despite first-line immune treatment, the patient progressed to stupor, malignant catatonia, and autonomic instability with the risk of cardiopulmonary function failure. She improved after second-line immunosuppressive therapy (cyclophosphamide and rituximab simultaneously). Post-cognitive sequelae (memory impairment and deliberation) disappeared within 8 months of follow-up treatment and intensive cognitive rehabilitation. This case report emphasizes the importance of differential diagnosis and adequate treatment of catatonic syndrome, especially in young adults. Early recognition and adequate treatment is essential for a good outcome for the patients.

Návaznosti

ROZV/24/LF/2016, interní kód MU
Název: LF - Příspěvek IP 2016
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek IP 2016