J 2016

Future paradigms for precision oncology

KLEMENT, Giannoula Lakka, Knarik ARKUN, Dalibor VALÍK, Tina ROFFIDAL, Ali HASHEMI et. al.

Základní údaje

Originální název

Future paradigms for precision oncology

Autoři

KLEMENT, Giannoula Lakka (840 Spojené státy), Knarik ARKUN (840 Spojené státy), Dalibor VALÍK (203 Česká republika, domácí), Tina ROFFIDAL (840 Spojené státy), Ali HASHEMI (124 Kanada), Christos KLEMENT (124 Kanada), Paolo CARMASSI (124 Kanada), Edward RIETMAN (124 Kanada), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí), Pavel MAZÁNEK (203 Česká republika, domácí), Peter MÚDRY (203 Česká republika, domácí), Gabor KOVACS (348 Maďarsko), Csongor KISS (348 Maďarsko), Koen NORGA (56 Belgie), Dobrin KONSTANTINOV (100 Bulharsko), Nicolas ANDRÉ (250 Francie), Irene SLAVC (40 Rakousko), Henk van DEN BERG (528 Nizozemské království), Alexandra KOLENOVA (703 Slovensko), Leoš KŘEN (203 Česká republika), Jiří TŮMA (203 Česká republika, domácí), Jarmila SKOTÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 5.168

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00088934

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000385402300150

Klíčová slova anglicky

precision medicine; targeted therapy; genomics; metronomic chemotherapy

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2021 13:27, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Research has exposed cancer to be a heterogeneous disease with a high degree of inter-tumoral and intra-tumoral variability. Individual tumors have unique profiles, and these molecular signatures make the use of traditional histology-based treatments problematic. The conventional diagnostic categories, while necessary for care, thwart the use of molecular information for treatment as molecular characteristics cross tissue types. This is compounded by the struggle to keep abreast the scientific advances made in all fields of science, and by the enormous challenge to organize, cross-reference, and apply molecular data for patient benefit. In order to supplement the site-specific, histology-driven diagnosis with genomic, proteomic and metabolomics information, a paradigm shift in diagnosis and treatment of patients is required. While most physicians are open and keen to use the emerging data for therapy, even those versed in molecular therapeutics are overwhelmed with the amount of available data. It is not surprising that even though The Human Genome Project was completed thirteen years ago, our patients have not benefited from the information. Physicians cannot, and should not be asked to process the gigabytes of genomic and proteomic information on their own in order to provide patients with safe therapies. The following consensus summary identifies the needed for practice changes, proposes potential solutions to the present crisis of informational overload, suggests ways of providing physicians with the tools necessary for interpreting patient specific molecular profiles, and facilitates the implementation of quantitative precision medicine. It also provides two case studies where this approach has been used.

Návaznosti

LM2015090, projekt VaV
Název: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CZECRIN - Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
NV16-33209A, projekt VaV
Název: Sekvenování nové generace a expresní profilování jako diagnostický podklad pro návrhy individualizovaných léčebných plánů pro děti se solidními nádory
NV16-34083A, projekt VaV
Název: Receptorové tyrozinkinázy a navazující signální dráhy jako potenciální cíle léčby refrakterních solidních nádorů dětského věku
90089, velká výzkumná infrastruktura
Název: BBMRI-CZ II