2016
Future paradigms for precision oncology
KLEMENT, Giannoula Lakka, Knarik ARKUN, Dalibor VALÍK, Tina ROFFIDAL, Ali HASHEMI et. al.Základní údaje
Originální název
Future paradigms for precision oncology
Autoři
KLEMENT, Giannoula Lakka (840 Spojené státy), Knarik ARKUN (840 Spojené státy), Dalibor VALÍK (203 Česká republika, domácí), Tina ROFFIDAL (840 Spojené státy), Ali HASHEMI (124 Kanada), Christos KLEMENT (124 Kanada), Paolo CARMASSI (124 Kanada), Edward RIETMAN (124 Kanada), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí), Pavel MAZÁNEK (203 Česká republika, domácí), Peter MÚDRY (203 Česká republika, domácí), Gabor KOVACS (348 Maďarsko), Csongor KISS (348 Maďarsko), Koen NORGA (56 Belgie), Dobrin KONSTANTINOV (100 Bulharsko), Nicolas ANDRÉ (250 Francie), Irene SLAVC (40 Rakousko), Henk van DEN BERG (528 Nizozemské království), Alexandra KOLENOVA (703 Slovensko), Leoš KŘEN (203 Česká republika), Jiří TŮMA (203 Česká republika, domácí), Jarmila SKOTÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.168
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00088934
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000385402300150
Klíčová slova anglicky
precision medicine; targeted therapy; genomics; metronomic chemotherapy
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2021 13:27, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Research has exposed cancer to be a heterogeneous disease with a high degree of inter-tumoral and intra-tumoral variability. Individual tumors have unique profiles, and these molecular signatures make the use of traditional histology-based treatments problematic. The conventional diagnostic categories, while necessary for care, thwart the use of molecular information for treatment as molecular characteristics cross tissue types. This is compounded by the struggle to keep abreast the scientific advances made in all fields of science, and by the enormous challenge to organize, cross-reference, and apply molecular data for patient benefit. In order to supplement the site-specific, histology-driven diagnosis with genomic, proteomic and metabolomics information, a paradigm shift in diagnosis and treatment of patients is required. While most physicians are open and keen to use the emerging data for therapy, even those versed in molecular therapeutics are overwhelmed with the amount of available data. It is not surprising that even though The Human Genome Project was completed thirteen years ago, our patients have not benefited from the information. Physicians cannot, and should not be asked to process the gigabytes of genomic and proteomic information on their own in order to provide patients with safe therapies. The following consensus summary identifies the needed for practice changes, proposes potential solutions to the present crisis of informational overload, suggests ways of providing physicians with the tools necessary for interpreting patient specific molecular profiles, and facilitates the implementation of quantitative precision medicine. It also provides two case studies where this approach has been used.
Návaznosti
LM2015090, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
NV16-33209A, projekt VaV |
| ||
NV16-34083A, projekt VaV |
| ||
90089, velká výzkumná infrastruktura |
|